SS Stefan Knebel - PDF Безплатно изтегляне
Забележка Този файл е протокол, който съдържа лекция като част от курса за обучение на учители по химия в университета в Марбург. За по-добра възможност за търсене също е извършено разпознаване на текст и е поставено зад сканираното изображение, така че да е възможно копиране и поставяне, но бъдете внимателни, разпознаването на текст не е коригирано и е особено дефектно във файлове, които са трудни за четене. Всички повече от 700 минути (началото на 2007 г.) могат да бъдат прегледани и изтеглени от http://www.chids.de/veranstaltungen/uebungen_experimentalvortrag.html. Освен това на уебсайта www.chids.de има допълнителни експерименти, учебни кръгове и документи за държавни изпити. Д-р Ph. Reiss, юли 2007 г.
Стефан Кнебел SS 1994 Експериментална лекция - Органична част Алк
Ход на реакцията: 3, S-динитробензоил хлоридът е много реактивен като киселинен халид и образува слабо разтворими съединения (естери на карбоксилна киселина или амиди) както с алкохоли, така и с амини, които са подходящи за анализ (определена точка на топене). 15 Положителният въглерод Атомът на киселинната халогенидна група действа като силен нуклеофил и реагира с единична двойка електрони върху кислородния атом на ОН групата с HC разцепване (катализирано с база; в пиримидин), за да образува естер на карбоксилна киселина. При подкисляване (хидрофобният) разтворител пиридин се протонира; неутралният етил 3,5-динитробензоат се утаява във водата на полярния разтворител. Реакция на окисление с хипойодид в алкална среда се използва за откриване на СН3 групата в алфа до ОН групата. Експеримент 3: химикали за проба на одоформ: етанол натриев хидроксид или калиев йодид Оборудване: кафява смляна бутилка 100 ml PE бутилка 100 ml демонстрационна епруветка (DRG) котлон, бехерова чаша като термометър за топла вана 15 Б. също с пиперидин, вторичен цикличен амин, но не и с пиридин (третичен и ароматен), поради което това може да се използва и като разтворител. 7-ми
Учител за таблетки за успокояване за прекалено оживени деца., Сега вземете своя Риталин. Няма да пораснеш така. навъсен и невеж като баща ти. "В тялото безодиазепините се метаболизират до дифенил-кетонни тела с разцепване на седемте пръстена и няколко етапа на окисление, които освен различни заместители като хлорен или бромен атоми имат и амино група върху един от двата фенила Те се екскретират с урината и също могат да бъдат доказани от нея, което също е широко използвано в съдебната медицина.В лекцията обаче не е използвана проба от урина, но бензодиазепиновата смес с нитрозилхлорид се превръща в съответните метаболити. относно диазотирането на аминогрупата и последващата реакция с подходящ свързващ компонент за образуване на азо багрило, което в зависимост от производното на бензодиазепина показва характерен цвят, който, заедно с различни стойности на Rf, позволява идентифицирането на използвания транквилизатор 16.
По отношение на значението на думата алкалоидите са вещества, които се държат като алкали, т.е. Това се отнася и за повечето вещества и се връща към "хетероцикличния" азот (виж V.), който има самотна двойка електрони и следователно действа като основа на Луис. Те са предимно от растителен, рядко животински произход (или синтетичен) и фармакологично активни дори в малки дози; те често се използват като упойващи вещества, наркотици или стимуланти. C6Hs-CH2-CH2-NH2 ß-фенилетиламин QH 1-тирозин C6 Hs-CH2- CH-CH) NH2 амфетамин COOH H 2N- 1-H
OH OH l-ß- (3,4-дихидроксифенил)-
-аланин (допа) C6HS -CH-CH-CH) OH NHCH3 DL-ефедрин