Spida bifida

Spinda bifida е вроден дефект, който се появява от вътрематочния период и който, в зависимост от тежестта, може да окаже голямо влияние върху качеството на живот. Какви са причините, симптомите и лечението, необходими за това, ще разберете в следващата статия.

Причини за спина бифида

спина бифида

Симптоми за спина бифида

пикочния мехур

Лечение на спина бифида

Лечението на спина бифида зависи от тежестта на състоянието. Менингоцеле включва хирургия за да вмъкнете мозъчните обвивки назад и да затворите отвора на прешлените, както и миеломенингоцеле (обикновено в първия 24-48 часа след раждането). Извършването на операцията може да помогне за минимизиране на риска от инфекция, свързана с открити нерви и може да предпази гръбначния стълб от допълнителни травми. Понякога има и са за контрол на хидроцефалия в мозъка на бебето по време на гръбначна хирургия.

Съществува и възможност за a пренатална хирургия което се провежда преди 26 седмици от бременността - хирурзите излагат матката на бременната жена, отварят я и възстановяват гръбначния стълб на плода. Изглежда, че нервната функция при засегнатите бебета се влошава бързо след раждането, поради което е показана вътрематочна намеса, според специалисти. Децата, които са претърпели операция на плода, се нуждаят от по-малко шунтове и по-рядко се нуждаят от устройства за ходене, но операцията представлява риск за майката и увеличава риска от преждевременно раждане.

Лечението обаче не завършва с операцията. При деца с миеломенингоцеле е настъпило непоправимо увреждане на нервите и a мултидисциплинарен екип от лекари. Бебетата с миеломенингоцеле може да се нуждаят от операция за повече усложнения. Парализата и проблемите с пикочния мехур и червата често продължават и лечението започва скоро след раждането. Бебетата могат да започнат упражнения, които подготвят краката им за патерици. Много от тях имат колона, прикрепена към белега, където тя се затваря и са по-малко способни да растат заедно с детето; може да доведе до загуба на мускулна функция на краката, червата или пикочния мехур. Интервенцията може да ограничи степента на увреждане и да възстанови част от функцията.

Цезарово сечение може да бъде част от лечението. Много бебета с миеломенингоцеле са склонни да се раждат в тазова форма, което изисква този тип раждане.