Спектрофотометрично определяне на метилметакрилат като начин за контрол на качеството на зъбите
И.В. Власова, Г.В. Кузмин, А.Д. Блиникова, Омски държавен университет, Катедра по аналитична химия
Основният материал за основите на подвижни протези в зъбната протеза е акрилни полимери. Самият полимер е безвреден материал, докато мономерът, винаги присъстващ в полимера, може да има вредно въздействие върху хората. По този начин метилметакрилатът (ММА), който често се използва като изходен мономер в зъбната протеза, е много опасен токсикат. Максимално допустимата му концентрация във вода е 0,01 mg/l [1], във водни екстракти от пластмаси, използвани в медицината - 0,25 mg/l [2].
Попадайки от основите на протези в устната кухина, ММА може да причини различни алергични заболявания. Следователно търсенето на ефективни методи за обработка на зъбни пластмаси, които могат да намалят миграцията на ММА в устната кухина, е от голямо значение.
В момента най-широко разпространен е фотоколориметричният метод за определяне на ММА във водни тела. По-специално, има метод за определяне на ММА, базиран на реакцията на продуктите на алкална хидролиза на ММА с фуксин сярна киселина и получаване на оцветено съединение [3]. Основният недостатък на тази техника е нейната продължителност и трудоемкост. При изучаване на кинетиката на освобождаване на ММА от основите на протези във водни разтвори е необходима по-проста и по-експресна техника, а разработването на такава техника беше целта на тази работа.
Според литературата [4] естерите на ненаситени карбоксилни киселини се характеризират със селективна абсорбция в UV областта. Записахме спектрите на абсорбция на ММА разтвори (като среда беше използван 0,14 М воден разтвор на натриев хлорид) на SF-46 спектрофотометър, максималната дължина на вълната на абсорбция беше зададена на 220 nm, която впоследствие беше избрана като аналитична. При тази дължина на вълната се изгражда графика за калибриране в обхвата на концентрация на ММА от 0-20 μg/ml. Възпроизводимостта на определянето при концентрация на ММА от 4 μg/ml се характеризира с относително стандартно отклонение от 0,013 (n = 3, P = 0,95). Точността на определянето на ММА беше проверена по метода „добавено - намерено". С добавянето на ММА с тегло 6 μg относителната грешка при определяне не надвишава 10%. Границата на откриване на ММА, изчислена според 3S критерия във водно-солен разтвор е 1 μg/ml.