Спасяването на деца с таласемия зависи от братя и сестри и банки от стволови клетки!
Трансплантацията за лечение на таласемия, наследствено заболяване, характеризиращо се с ниско производство на хемоглобин, набира все по-голяма сила, според първия доклад на престижната Американска фондация за ръководство на родителите за пъпна кръв, лидер в информирането на родителите за съхранение на стволови клетки от пъпна връв. Според доклада до края на 2013 г. таласемията е в топ 3 патологии, които са лекувани с кръв от пъпна връв, взета от новороденото.
Терапиите със стволови клетки нараснаха драстично през последните десет години. В периода 2003-2013 г. в световен мащаб броят на единиците за терапия със стволови клетки, издадени от частни банки за терапии със стволови клетки, се е увеличил от 102 на 1015. Също така броят на алогенните терапии със стволови клетки (терапии, включващи двама различни хора, реципиент и донор) се е увеличил приблизително седем пъти, от 7% на 48%.
През последните четири години, анализирани в доклада (2009 - 2012), броят на трансплантациите на таласемия е най-малко равен на броя на трансплантациите на рак на кръвта, а през 2013 г. той надминава всички други алогенни терапии, комбинирани.
Таласемия, проблем на общественото здраве, особено в Азия и Индия
През 2013 г. имаше около 15 милиона души с таласемия, което е аларма за общественото здраве в много страни.
Повечето трансплантации на таласемия между братя и сестри са извършени в Азия и предвид разпространението на това заболяване сред населението на азиатските страни, авторите на доклада очакват тази тенденция да продължи. Всъщност през последните години броят на частните банки със стволови клетки в региона нарасна драстично.
В Азия например има много семейства, в които се предава мутацията на това заболяване. В Северен Тайланд и Лаос разпространението на алфа-таласемия е 40%, докато разпространението на бета-таласемия варира между 1% и 9%. Мутацията, която причинява хемоглобин - Е (HbE), се среща при 30-40% от тези популации и дори достига 60% в някои страни в североизточна Индия. Тези гени за анормални глобулини, присъстващи в различни комбинации, причиняват над 60% от видовете таласемични синдроми.
Съвременните оценки показват, че приблизително 10 000 деца с таласемия се раждат годишно в Индия.
Нараства необходимостта от частни банки от стволови клетки
„Отговорността за кръвопреливането при деца с таласемия в Индия е огромна и повечето деца у нас умират в юношеството поради сърдечна хемосидероза или черен дроб (.). В допълнение към разработването на техники за предимплантационна генетична диагностика и проектирането на съвместими здрави братя и сестри (известни също като братя и сестри спасители), за да се помогне на деца, родени с таласемия, се отдава по-голямо значение на тяхното лечение с пъпна кръв, взета от здрави братя “, каза д-р Ревати Радж, един от авторите на доклада. (Д-р Revathi Raj et al., P.235)
Следователно съхраняването на кръв от пъпна връв в частни банки със стволови клетки се превърна в практика в частните болници в азиатските страни. От 2003 г. в Китай и от 2004 г. в Индия стартира мрежа от публично-частни банки, наричани още хибридни банки.
Според проучването на Ръководството на родителите за кръв от пъпна връв, повечето трансплантации на таласемия в частни банки са извършени в Китай и Индия, а една трета (34,6%) от частни банки на стволови клетки са в азиатските страни и страните от Океания.
Частните банки на стволови клетки и хибридните банки се превръщат във важен източник за азиатските семейства, които са склонни или страдат от таласемия или са склонни към това заболяване. За тези общности е много важно да разработят регистър на единици от кръв от пъпна връв, дарени на публични банки, така че повече семейства да имат достъп до трансплантации на стволови клетки за таласемия. Изследването за пореден път демонстрира, че частните банки на стволови клетки могат да предоставят важна обществена услуга в страни, където инфраструктурата на публичните банки от пъпна връв е слабо развита или не съществува.