Соматични усложнения на затлъстяването при деца според степента на наднормено тегло -

Клинично хранене и метаболизъм

Добавете към Мендели

според

Въведение и цел на изследването

При затлъстели деца соматичните усложнения, включително по-специално сърдечно-съдовите рискови фактори, са относително чести, но по-голямата част от тях нямат клинична експресия и не налагат специфично лечение, освен намаляване на теглото. Някои обаче препоръчват систематичните им изследвания от определена степен на наднормено тегло. Следователно целта на нашата работа беше да се оцени влиянието на степента на наднормено тегло върху риска от поява на соматично усложнение.

материали и методи

Общо 647 деца с наднормено тегло (BMI Z-резултат> 2 SD) и на възраст от 18 месеца до 17,6 години (медиана = 12,0 години) бяха включени и разделени на 3 трети според степента на наднормено тегло: 2,0–4,1 SD, 4,1–4,9 SD и 4.9–11.0 SD. Пациентите със синдромно затлъстяване бяха изключени. Следните параметри се считат за патологични: кръвно налягане> 95-и персентил + 5 mmHg (HTA), LDL-холестерол ≥ 3,4 mmol/l, HDL-холестерол 5,6 mmol/l, кръвна захар 120 минути след поглъщане на 75 g глюкоза (T120) ≥ 7,8 mmol/l, HOMA> 2,5, HbA1c> 6%, AST> 35 IU (момчета) и> 32 IU (момичета), ALAT> 43 IU (момчета) и> 32 IU (момичета), GT> 49 IU ( 35 IU (момчета> 15 години) и> 32 IU (момичета> 15 години). Наличието на възпалителен синдром се определя от CRP> 5 mg/l и/или албуминемия 2 за пропорциите и тест на Fisher за средствата. За сравненията две по две на тертилите използваното ниво на значимост е p ≤ 0,017 (0,05/3).

Резултати и статистически анализ

Съществуването на соматично усложнение между първия и третия тертил е значително различно за наличието на чернодробна цитолиза (AST [p = 0,017], ALAT [p = 0,003]), възпалителен синдром (CRP [p

Декларация за връзки от интерес

Авторите декларират, че нямат връзки на интерес.

Референции (0)

Цитирано от (0)

Препоръчани статии (6)

Липса на асоциация между серотониновия транспортер и серотониновия 1А рецептор: проучване in vivo за образна диагностика на PET при здрави възрастни

Системата на серотониновия невротрансмитер се модулира отчасти чрез поглъщането на синаптично освободен серотонин (5-HT) от серотониновия транспортер (5-HTT) и от специфични серотонинови авторецептори като соматодендритния 5-HT1A рецептор, който може да ограничи деполяризацията на серотониновия неврон . Въпреки това, малко се знае за това как 5-HTT и 5-HT1A са свързани in vivo. За да проучим този въпрос, ние повторно анализирахме данни от позитронно-емисионна томография (PET), получени по-рано при 40 здрави участници (21 жени), използвайки [11 C] WAY-100635 за количествено определяне на свързването на 5-HT1A и [11 C] (+) - McN- 5652 за количествено определяне на 5-HTT свързване. Ние предположихме отрицателна корелация между свързването на 5-HT1A в ядрата на raphe (RN) и свързването на 5-HTT в областите на терминално поле на RN. Контролирайки пола, не бяха открити значими корелации (всички p> 0,05). По подобен начин, проучвателен анализ, свързващ свързването на 5-HTT в цял мозък с воксел и свързването с 5-HT1A в RN, не идентифицира значими клъстери, отговарящи на нашия априорен статистически праг. Липсата на корелация между свързването на 5-HT1A и 5-HTT, наблюдавана в настоящото проучване, може да се дължи на различната времева реакция на регулаторните процеси, контролиращи соматодендритния 5-HT1A рецептор и 5-HTT в отговор на променящата се наличност на интрасинаптичен серотонин.