Скрининг за първи и втори триместър
Пожелаваме ви весела Коледа и щастлива Нова година!
Нашите тренировъчни часове през празниците: 24.12. + 31.12. 9-12ч 27.-30.12. + 2.-5.1., 9-12ч + 14-17ч
Скрининг за първи и втори триместър
Скрининг през първия триместър
Това вече добре установено проучване служи за оценка на риска от влиянието на възрастта на майката по отношение на хромозомни или синдромни заболявания (напр. Синдром на Даун, тризомия 21) или възможни сърдечни дефекти или други анатомични аномалии при вашето дете. Изчисляването на риска се основава или само на ултразвук (коригиран риск) чрез измерване на така наречената прозрачност на врата (NT измерване). Понастоящем това измерване също е научно обосновано в комбинация с проба от венозна кръв от бременната жена за определяне на серумното ниво на хормона на бременността бета-HCG както и протеин (PAPP-A, Бременност А.ссоцииран лазма червен А.). Комбинацията от ултразвук и кръвен тест увеличава надеждността на изследването от около 70% на над 90%, поради което този вариант обикновено се препоръчва днес.
Лабораторният тест се нарича още биохимия или двоен тест и се използва за изчисляване на така наречения комбиниран коригиран риск. Крайният резултат е съотношение (например 1: 1250) и се използва за класифициране на феталния риск за хромозомно заболяване като синдрома на Даун. Тази диагноза се извършва между 12-та и 14-та седмица на бременността (в идеалния случай след 12 пълни гестационни седмици).
Резултатът не съответства на диагноза, а по-скоро дава такава Вероятност за риск отново. Този брой в крайна сметка съответства на рисков профил (нисък, среден или висок риск) за хромозомно заболяване при детето като Синдром на Даун. Резултатът се обяснява подробно с вас в консултация, тълкува се и се анализира във връзка с вашата лична ситуация. Това включва всякакви препоръки относно по-нататъшна диагностика като специални ултразвукови изследвания/доплер сонография или инвазивни процедури (пункция на амниотична течност/вземане на проби от хорионни ворсинки). По-често има находка, която прави по-нататъшното диагностично изясняване, особено изследването на околоплодната течност, ненужно или не абсолютно необходимо.
Продължителността на прегледа за ултразвук, както и за информация и съвети, е около 25 минути. Предварителният резултат след измерването на NT се съобщава и интерпретира веднага след ултразвуковото изследване. Лабораторните резултати обикновено са на разположение в рамките на три дни и се отчитат отделно и в резюмето (комбиниран коригиран риск).
Този ултразвук, както и лабораторната диагностика, също е полезен и възможен при бременност с близнаци.
Според Закона за генетичната диагностика, влязъл в сила на 1 февруари 2010 г., това изследване подлежи на одобрение, т.е. Преди прегледа (ултразвук/кръвна проба) трябва да документирате съгласието си, като го подпишете.
Специално удостоверение от дружествата за фетална медицина в Германия и Англия (FMF Германия и FMF Лондон) е на разположение за гореспоменатите ултразвукови изследвания. Същото се отнася и за нашата референтна лаборатория за анализ на кръвта в Нюрнберг.