Скрининг за новородено, неонатално и аудиологично

Скринингът за новородено е процедура, насочена към откриване на възможни генетични заболявания. Към днешна дата се извършва неонатален скрининг на новородени за всички бебета без изключение. Това е кръвен тест, който след това се изпраща в генетичния център за изследване.

Някои наследствени заболявания се откриват при ултразвук по време на бременност. Но не всички. Много заболявания се проявяват само след раждането или след няколко години. Скринингът на новородените може да определи дали бебето има някакви генетични заболявания. Колкото по-скоро е предписано лечение, толкова повече шансове има бебето да живее нормален, пълноценен живот. Ето защо е много важно този анализ да се извърши навреме.

Как се прави скринингът

Кръвен тест обикновено се прави в болницата. При доносени бебета кръвта се взема на 4-ия ден, при недоносените бебета - на 7-ия ден след раждането. Ако анализът е направен по-рано, резултатите може да са ненадеждни. Ако по някаква причина бебето е изписано от болницата по-рано или анализът не е взет, тогава обменната карта трябва да бъде написана за това. Анализът в този случай се прави в клиниката.

Сестрата взема кръвта от петата на бебето. Специален тест на хартия е напоен с кръвта на детето. Общо има 5 такива теста според броя на заболяванията. Няколко капки кръв на бебето са достатъчни за всеки тест. След това всички тестове се изпращат в генетичния център за резултати, които стават известни след 10 дни. Ако всичко е в ред с бебето, тогава родителите не се уведомяват за резултатите. Те се обаждат и канят за повторен анализ само когато се установят възможни отклонения, които могат да показват наследствено заболяване.

---