Синдромът на Даун е нарушение на хромозома 21 - бебета, малки и големи

Синдромът на Даун е може би една от най-известните генетични аномалии, причинени от необичайно делене на хромозома 21, което води до тройна хромозома в клетките.

Честотата на синдрома на Даун се увеличава бързо с напредването на възрастта на майката и с увеличаването на фертилната възраст на родителите при жените рискът от появата му също се увеличава. Въпреки гинеколозите поставят голям акцент върху правилното информиране на майките (както за по-възрастни, така и за по-малко рискови бъдещи майки), за съжаление това е статистически факт 75% от живородените бебета със синдром на Даун се раждат от жени на възраст под 35 години. Основната причина за това е по-големият брой раждания в тази възрастова група.

Всичко това насочва вниманието ни към вниманието на всички бъдещи майки, независимо от възрастта струва си да се обърне внимание на рисковете, значението на скрининга и опциите за тестване. Приблизително 1 на всеки 5-600 бебета биха се родили с това разстройство. Тъй като това разстройство не се наследява (случайно развито), плодът може да носи този хромозомен дефект, независимо от фамилната анамнеза.

---