Синдром на раздразнените черва повишен риск поради генетичен дефект - пътеводител - здраве

повишен

Пациентите с IBS често са отчаяни. Засегнатите страдат от метеоризъм, диария и запек редуващи се или поотделно, както и болки, подобни на спазми в коремната област. Синдромът на раздразнените черва е широко разпространен: около 10% от западното население е засегнато, изчисляват лекарите.

Трудна диагноза

Всъщност много повече хора биха могли да страдат от това, тъй като диагнозата е трудна: „С нашите конвенционални процедури за изследване като огледално огледало на дебелото черво или стомаха, вземане на кръв или други неща, ние просто не можем да открием някакви отклонения“, обяснява д-р. Виола Андресен от израелската болница в Хамбург. Лекарят го сравнява с развалена кола: „Отваряте капака и го гледате отвън: Всичко изглежда добре, но все пак има нещо, което не работи в процеса. И това е със синдром на раздразнените черва в крайна сметка също така. "

Дефект на гена като спусък

Следователно проф. Хасан Наим от Университета по ветеринарна медицина в Хановер е проникнал в двигателя със своите колеги. Биохимикът разгледа отблизо генетичния материал на пациенти с раздразнителни черва. В процеса той открива генетична промяна, която настъпва два пъти по-често при засегнатите, отколкото при хора без синдром на раздразненото черво. Това е важно, тъй като този ген контролира храносмилането на въглехидратите и захарта в червата: "Неизправността кара въглехидратите да останат в червата. Това или води до запек, или червата транспортира вода до тънките черва, за да съхранява тези въглехидрати да се разрежда, което води до диария. Нашето проучване показа, че това всъщност е генетичен дефект или генен вариант на храносмилателен ензим. "

Това е напредък по отношение на диагностиката. А изследователите от Хановер са открили още една важна част от пъзела за изследване на раздразнените черва. Нито повече, нито по-малко, казва лекар Виола Андресен: „Не е като например при муковисцидоза, където знаете: Генът винаги причинява заболяването. Само част от пациентите с IBS ще имат тази неизправност като причина за симптомите. " Хасан Наим също го вижда по този начин: "Разбира се, това не е краят на флагмана. В момента сме в процес на изследване на други храносмилателни ензими на генетично ниво."

Заместваща ензимна терапия и ниска FODMAP диета

Пациентите с раздразнени черва с генетични дефекти могат да бъдат лекувани с така наречената ензимно-заместителна терапия, казва проф. Наим. Взимате специален разтвор, който стимулира разграждането на въглехидратите в червата. Засегнатите хора също трябва да променят диетата си. Единият вариант е диетата с ниско съдържание на FODMAP, която е свързана с намаляване на някои видове захар. Тази диета от четири до осем седмици може да помогне на много други страдащи от IBS, казва Виола Андресен.