Синдром на Прадер-Вили В робството на глада
Всеки може да каже всичко: яденето със сигурност е добро, то е един от източниците на човешка радост. Но значителна част от хората са в състояние да запазят страстта си към вкусовете в здравословна среда и само понякога се поддават на принудата да ядат, когато са безразборно пълнени с почти натрапчива сила.
Има обаче много рядко генетично заболяване, синдром на Прадер-Вили, чиито страдащи никога не смятат, че е достатъчно. Те никога не живеят добре и няма количество и специална храна, която не биха искали да ядат там и веднага. Дори с цената на смъртта им.
За първи път болестта е диагностицирана от швейцарски педиатри в края на 50-те години и изглежда е едно от заболяванията, които засягат еднакво двата пола, въпреки че предаването на болестта може да бъде свързано с хромозома 15 по бащина линия.
В света има близо половин милион пациенти със синдром на Прадер-Уили, почти две хиляди от които живеят във Великобритания, много от тях в специални жилищни домове, създадени специално за болестта. Въпреки че на първо изслушване болестта не изглежда сериозна, тя е: пациентите с този синдром се нуждаят от постоянен външен контрол, техните вътрешни, самоограничаващи се механизми не работят, така че те могат буквално да се изядат до смърт. В допълнение, неконтролираното хранене може да им причини безброй заболявания, от високо кръвно налягане и диабет, до алергии, причинени от подправки.