Синдром на Gilber
Лайъл (неговият синдром)
Това е сериозно дерматологично състояние, характеризиращо се с отделяне на целия епидермис. Синдромът на Lyell се появява при възрастни при прием на определени лекарства или при деца в резултат на стафилококова инфекция. Този синдром се проявява с внезапната поява на зачервяване на кожата.
Бъдете информирани за развитието на епидемията от коронавирус в Румъния! Защитете себе си и защитете другите, като следвате мерките за превенция, препоръчани от властите.
Адам Стокс (синдромът му)
Неврологичен инцидент, причинен от внезапно намаляване на церебралното напояване. Синдромът на Адам-Стокс засяга предимно мъже на възраст над 50 години. В началото му е екстремно забавяне на сърдечната честота, чрез брадикардия или атриовентрикуларен блок, отговорно за спиране.
Гелино (неговият синдром)
разстройство, характеризиращо се с повтарящи се пристъпи на внезапна нужда от сън (нарколепсия), по време на които мускулният тонус намалява (каталепсия). Това е рядко състояние с неизвестни причини, което най-често засяга младия мъж. Често каталепсията кара пациента да падне.
Плъмър Винсън (неговият синдром)
Асоциация на дисфагия (затруднено преглъщане), причинена от езофагеална диафрагма (образуване на фиброзна тъкан в горната част на хранопровода) и желязодефицитна анемия. Синдромът на Плъмър-Винсън засяга главно младата жена. Произходът на болестта остава неясен.
Gilles de la Tourette (неговият синдром)
Редки хронични неврологични състояния, характеризиращи се с наличието на тикове, придружени или не от копролалия (излъчване на мръсни думи) и ехолалия (повторение на фрагменти от думи или фрази). Произходът на синдрома на Жил де Ла Турет все още е слабо разбран; тя би била.
Хоросан Калман (неговият синдром)
вродена недостатъчност на стимулация на половите жлези (тестисите и яйчниците), често свързана с дефицит на обонянието. Синдромът на De Morsier на Kallman е много рядко заболяване, което засяга както мъжете, така и жените и чието семейно предаване е често срещано. Сексуални герои.
Рен (неговият синдром)
Набор от аутистични неврологични разстройства, които засягат изключително женското дете. Синдромът на Рен вероятно е от генетичен произход. Характеризира се с появата, понякога брутална, на възраст от 8 до 18 месеца, на аутистичен синдром (самоизпълняващо се отношение), придружен.
Мелкерсон Розентал (неговият синдром)
Набор от прояви, които свързват повтаряща се парализа на лицето, възпаление на устните (хейлит) и определен аспект на езика, който се пресича от дълбоки надлъжни канали (сгънат език). Синдромът на Мелкерсон-Розентал остава необясним. Медицински процедури.
Кьониг (неговият синдром)
Синдром, характеризиращ се с локализирана коремна болка и следване на заболяване на тънките черва. Синдромът на Кьониг се изразява в разтягане на тънките черва, което се противопоставя на пречка, която го стеснява. Това препятствие може да бъде от възпалителен произход (болест на Crohn).
Pickwick (неговият синдром)
Набор от нарушения, които свързват епизодите на нощна апнея (спиране на дишането), дневна сънливост, цианоза (сини устни и нокти) и затлъстяване. Слабо известният синдром на Pickwick води до лошо качество на съня, хъркането и хиперсомноленцията по време на.
Gougerot sjogren (неговият синдром)
Състояние, което свързва сухите очи със сухота в устата. Синдромът на Gourgerot-sjogren засяга предимно жени над 40-годишна възраст. Това е или изолиран синдром, или - най-често - след свързаност (ревматоиден артрит, дисеминиран лупус еритематозус, склеродермия).
Alport (неговият синдром)
Синдром, свързан с бъбречно заболяване (наследствена нефропатия), загуба на слуха и понякога увреждане на очите. Няма специфично лечение на синдрома на Alport, независимо дали става въпрос за глухота или самата нефропатия. Тази нефропатия обикновено прогресира до недостатъчност.
Синдром на Кели-Патерсън
Асоциация на дисфагия (затруднено преглъщане), причинена от езофагеална диафрагма (образуване на фиброзна тъкан в горната част на хранопровода) и желязодефицитна анемия. Синдромът на PlummerVinson засяга главно младата жена. Произходът на болестта остава неясен. Лечение.
Золингер Елисън (неговият синдром)
Състояние, характеризиращо се с наличие на множество и повтарящи се язви в стомаха и особено в дванадесетопръстника, свързано с локално възпаление с диария и стеаторея (наличие на мазнини в изпражненията). Причини - Тези редки нарушения са причинени от прекомерна стомашна киселинност.
Sharp (неговият синдром)
Асоциация при един и същ пациент на признаците на поне две връзки (хронични заболявания с автоимунен произход, характеризиращи се с докосване на колаген). Синдромът на Sharp засяга предимно жени на около 35-годишна възраст. Симптоми и признаци - Те варират при различните пациенти, но.
Сладко (неговият синдром)
Асоциация на фебрилен остър обрив, образуван от папулонодули (кръгла и силна консистенция), с много изразен оток, причинен от инфилтрацията в дермата на определени бели кръвни клетки, неутрофилни полинуклеарни клетки, както и с увеличаване на броя на тези неутрофилни полинуклеарни клетки.
Бърнет (неговият синдром)
Синдром, свързан с хиперкалциемия, алкалоза (прекомерна алкалност на кръвта) и бъбречна недостатъчност. Синдромът на Bumett се причинява от прекомерна и продължителна консумация на мляко и/или антиациди (срещу стомашната киселинност). Този синдром често се наблюдава в.
Гилбърт (неговият синдром)
разстройство след наследствена аномалия на чернодробния транспорт и трансформация на билирубин (жлъчен пигмент в резултат на разграждането на хемоглобина), аномалия, свързана с ензимен дефицит. gilber t синдром е доброкачествена и относително често срещана аномалия, която се проявява чрез a.
Уолф Паркинсън Уайт (неговият синдром)
вродена аномалия на сърдечно електрическо активиране. Синдромът на Wolff-Parkinson-White е нарушение на проводимостта, свързано с наличието на ненормален проводим път (или допълнителен път), сноп Кент, тънката лента на миокардната тъкан, която кара предсърдията да комуникират директно.
Уискот Олдрич (неговият синдром)
Наследствено състояние, характеризиращо се с необичайно ниско ниво на тромбоцити. Синдромът на Wiskolt-Aldrich засяга предимно момчета и изглежда е свързан със сложни имунни нарушения. симптоми и признаци - синдромът на Wiskott-Aldrich се превежда в пурпура.
Strumpell-lorrain (неговият синдром)
Наследствено неврологично състояние, характеризиращо се със спазматична параплегия (парализа на долните крайници). Симонин: семейство спазматична параплегия, семейство спазматична параплегия Струмпел-Лорейн, спастична параплегия семейство Струмпел-Лорейн. причини -.
Sezary (неговият синдром)
Дифузна злокачествена пролиферация, която нахлува в епидермиса (повърхностния слой на кожата). Синдромът на Sezary е разновидност на неходжкински злокачествен лимфом, тумор, направен от същата тъкан като лимфните възли, но който се размножава анархично. Причинява се от анормални клетки, които.
Барлоу (неговият синдром)
Сърдечно разстройство, свързано с необичаен шум и хрипове по време на систола. Синоним: клапна балонизация. Синдромът на Barlow е свързан с кървене през клапан или дори два митрални клапана. Това изтичане е резултат от специална лезия, наречена пролапс.
Bywaters (неговият синдром)
Остра бъбречна недостатъчност, която възниква в случай на тежко мускулно увреждане. Синдромът на Bywaters възниква в резултат на обширни наранявания на скелетните мускули, причинени от компресия или смачкване. Това е последица от освобождаването в кръвта на пигмент, съдържащ се в.
Kaposi juliusberg (неговият синдром)
заболяване, причинено от замърсяване с херпесен вирус на бебе с обширна екзема. Синдромът на Kaposi-Juliusberg се характеризира с често хеморагични пустули, които бързо се разпространяват от лицето към цялото тяло. Общото състояние на детето е променено, треската е висока.
Рей (неговият синдром)
заболяването се характеризира с невъзпалително мозъчно увреждане и увреждане на черния дроб, което възниква в резултат на остър вирусен епизод. Синдромът на Reye засяга предимно деца, най-често около тригодишна възраст. Причини - Причините за този синдром все още не са известни. въпреки това.
Guillain Barre (неговият синдром)
остро възпаление и демиелинизация (разрушаване на миелиновата обвивка, заобикаляща нервните влакна) на периферните нерви, отговорни за парализата. Синдромът на Guillain-Baree е най-често срещаният полирадикулоневрит, заболяване, което има като обща черта възпаление на корените.
Хемолитичен и уремичен синдром
Състояние, свързано с остро бъбречно увреждане, анемия и тромбоцитопения (намален брой тромбоцити). Синоним: синдром на Moshcowitz. Хемолитичният и уремичен синдром засяга предимно малки деца, но съществува и при възрастни. При децата обикновено се среща при няколко.
Малко (синдром)
Синдромът на Little е мозъчно увреждане на мозъка, което се появява през първите месеци от живота, най-често при недоносени бебета или жертви на трудно раждане, довело до недостатъчна оксигенация на мозъка. детето със синдром на Литъл обикновено има a.
Семейна спазматична параплегия на Strumpell-lorrain
Наследствено неврологично разстройство, характеризиращо се със спазматична параплегия (парализа на долните крайници). Simonine: Strumpell-Lorrain (неговият синдром), фамилна спазматична параплегия, фамилна спастична параплегия от типа Strumpell-Lorrain. Причини - Неговият синдром.
Информираните мнения на лекари, съвети и всяка друга здравна информация, достъпна на www.sfatulmedicului.ro, са с информационна цел. Те не могат да заменят медицинската консултация, нито диагнозата, установена след медицинските разследвания.
SfatulMedicului.ro - Авторско право и copy2020
Информация относно политиката за бисквитките - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro използва бисквитки, за да персонализира и подобри вашето преживяване при сърфиране и да показва реклами, подходящи за вашите интереси.
Защитата на вашите данни е важна за нас и ние ви предлагаме възможността да персонализирате бисквитките, които искате от страницата с настройки. Също така ви каним да отделите време, за да прочетете и разберете съдържанието на Политиката за поверителност и Политиката за бисквитките. Можете да промените индивидуалните предпочитания по всяко време, като отворите връзката „персонализиране на настройките“.
Продължавайки да разглеждате нашия уебсайт, вие потвърждавате, че приемате използването на бисквитки.