Синдром на Даун и какво се крие зад него - Sun Doctor
Какво е синдром на Даун и колко често се появява? Как да живея с него? Въпросите засягат всички бременни жени. Днес лекарите могат да кажат в началото на бременността дали бебето ще страда от това заболяване.
Тези деца наистина се различават от останалите, но можете да ги обичате по същия начин, те просто трябва да бъдат третирани по различен начин. Болестта на Даун е вродена хромозомна аномалия. Той е кръстен на Джон Лангдън Даун, британски лекар, който за първи път пише за болестта през 1866 година.
Болестта на Даун възниква, когато хромозома 21 е неправилно разделена. Дете със синдром на Даун се ражда с умерено тежко интелектуално увреждане, както и с физическо разстройство. Между другото, английският лекар проследи същността на болестта обратно до монголската раса, тъй като във вътрешния ъгъл на окото се появява така наречената монголска гънка. Някога синдромът на Даун се наричаше монголиотизъм и монголизъм поради неправилното предположение.
Какви са характеристиките на заболяването?
По този начин една от характеристиките на външния вид на дете със синдром на Даун са отдалечените, наклонени очи и монголската гънка в ъглите на очите. Лицето беше по-плоско, носният корен притиснат, носът е по-малък и ушите също са по-изпъкнали, отколкото при средно дете. Крайниците им са къси, така или иначе с по-нисък ръст, има малък процеп между големия им пръст и пръста до него, а на дланите и ходилата им има плътна бразда. Езиците им също бяха набраздени.
Структурата на костите на дете със синдром на Даун също може да бъде различна, мускулите им са по-слаби, стомашни проблеми и чревни оплаквания са по-чести. Функционирането на щитовидната жлеза е нарушено, както и на замкообразуващата система. 35 до 50 процента от тях може да имат проблем със сърцето си, те могат да имат проблеми с ушите и слуха, както и проблеми с очите и зрението.
Видове заболявания
Има три вида синдром на Даун. Най-често срещаното разстройство се нарича тризомия 21, В 95 процента този генетичен дефект се развива по време на бременност, което не е наследствено разстройство. Създаден е по такъв начин, че както сперматозоидите, така и яйцеклетката съдържат набор от хромозоми, състоящи се от 23 хромозоми, включително числото 21: това е виновникът, тъй като в случай на дефектно клетъчно делене по време на бременност, той не образуват двойка, но три. Ето защо разстройството стана известно като тризомия.