Синдром на Арнолд-Киари
Кратко описание на синдрома на Арнолд-Киари
Болно бебе достига около хиляда раждания, синдромът на кравите не е необичайно. Като образни сканирания, ЯМР се извършват по-често, например поради главоболие, болестта е по-известна на пациенти с главоболие, също и от клиенти, които нямат специфични оплаквания. Тоест болестта може да засегне повече от хиляда души.
Синдромът е по-често при жените. Някои видове са по-често срещани и по етническа принадлежност: например, двете степени на тежест са келтски потомци - предимно британското и северното крайбрежие на Западна Европа. Те - засяга по-голям дял.
Поява на синдром на Арнолд-Киари
Нашето име: Chiari malform ci k
Синдромът на Арнолд-Киари е такъв вродена аномалия, при което определени части на малкия мозък навлизат в кухините в точката на излизане от гръбначномозъчния череп, като по този начин блокират или ограничават мозъка zz ́raml s nak tj t. Оплакванията са причинени от повишаване на налягането в черепа, те са подобни на развитието на вода.
Поне за синдрома вид гравитация, степен на тежест те са разделени. Всеки тип често не причинява никакви симптоми, той се разкрива само случайно. Степен 2 причинява само леки проблеми, докато третият тип вече показва тежки неврологични симптоми. При най-лошия тип развитието на малкия мозък може да бъде нарушено, понякога те не се развиват правилно.
Причини за синдрома на Арнолд-Киари
Причините за заболяването могат да бъдат няколко, но освен злополуките, всяка може да бъде свързано с развитието на плода. Във фонов режим може да има няколко генетични мутации, но лекарите нямат точни познания за тях. Това, което е сигурно, е, че първата стъпка в неговото формиране винаги е, че мозъчната вода започва да се оттича от мозъка. Изчерпаната мозъчна вода намалява налягането в черепа и мозъчният ствол се движи надолу по посока на стареенето (самата възраст започва от задната част на черепа към гръбначния стълб, вътре в него тече гръбначният мозък).
Това по някакъв начин може да си представим, когато щепселът се извади от ваната. В резултат на този процес част от малкия мозък в задната черепна кухина се дренира под възрастта. Тъй като пространството е малко поради стареене, част от хванатия малкия мозък е под натиск, а в някои случаи дори зона от мозъчния ствол може да бъде под натиск.
Също така е известно, че неадекватният прием на витамини и хранителни вещества при майките увеличава риска от развитие на синдрома. Заболяването може да се развие след раждане, дори в зряла възраст, ако мозъкът на гръбначния мозък изтече в гърдите или някъде по някаква причина. Това обикновено е случаят с абразия, тъпа травма и падания с по-висока плътност, когато е засегнат гръбначният стълб.
Симптоми на синдрома на Арнолд-Киари
Симптомите, свързани със синдрома, могат да се появят в нова възраст, когато промяната може да доведе до хидроторакс. В този случай плътността на детето е по-слаба и е по-трудно да се диша. Крайниците могат да се движат необичайно, подутини се издигат от боба.
В по-леките случаи симптомите ще се появят едва по-късно. Това може да бъде обратимо главоболие, болки във врата и мускулна скованост. Пациентите могат също да имат проблеми с баланса, дисбаланс и мускулна слабост. В крайниците могат да се развият странни, изтръпващи усещания и оплакването може да е несигурно. Тъй като цервикалният лоб е центърът на зрението в мозъчната кора, може да има проблеми със зрението. В по-тежки случаи мозъчният ствол също може да направи оценка и да влезе в мозъка. Тъй като центърът на лястовицата е в мозъчния ствол, може да възникне нарушение на преглъщането, но оплакването може да звъни или да виси.