Симптоми на синдрома на Gilbert, причини, лечение и диета
Доктор във вашия дом!
Синдромът на Gilbert, наричан още синдром на Gilbert-Meulengracht, е най-честата причина за хипербилирубинемия, която е наследствена и се среща при 5-10% от населението.
Синдромът на Gilbert е често срещано състояние, при което черният дроб не обработва правилно билирубина и е наследствено състояние. Билирубинът се произвежда в резултат на разграждането на червените кръвни клетки.
Това състояние често се идентифицира чрез кръвни тестове, които показват повишено ниво на билирубин. Не изисква лечение.
Една от общите черти е жълтеница, която се появява поради високите нива на неконюгиран билирубин в кръвта.
Симптоми на синдрома на Гилбърт
Жълтеница (пожълтяване на кожата и очите поради леко повишени нива на билирубин в кръвта).
Ето няколко причини, които могат да повишат нивата на билирубин:
- заболяване, например грип или настинка
- менструация
- стрес
- дехидратация
- интензивни физически натоварвания
- недостатъчна почивка
Синдромът обикновено се диагностицира чрез анамнеза и физически преглед и се потвърждава от кръвни тестове. Повторните изследвания не са оправдани за установяване на диагнозата.
Този синдром е доброкачествено, наследствено състояние и се характеризира с периодична жълтеница без отсъствие на хемолиза или чернодробно заболяване.
Синдромът се появява по-често при момчетата, отколкото при момичетата и се счита за метаболитна грешка. По-честата поява при момчетата се обяснява с по-високото производство на билирубин при мъжете и обикновено се диагностицира в пубертета.
Признаци и симптоми на този синдром са жълтеница, функция на детоксикация на черния дроб и сърдечно-съдови ефекти. За диагностика се използват фенобарбитален тест, тест за радиоактивен хром и тест за метаболизъм на лекарството.
При това заболяване активността на ензима глюкуронил постоянно намалява при 30% от пациентите. Дефицитът се дължи на мутацията в гена UGT-1TA. Всеки човек със синдрома има две копия на отговорния анормален ген.
Тъй като повечето хора имат копие на гена, наследяването на две ненормални деца (едното от майката, другото от бащата) не е необичайно.
Въпреки това, хората само с едно копие имат малко по-високи нива на неконюгиран бирилубин, но нямат синдром на Gilbert. По причини, които не са добре известни, не всички хора с две деца с анормални гени развиват синдром на Gilbert.
Хората с този синдром не се нуждаят от медикаментозно лечение, така че пациентът трябва да избягва лекарства, които взаимодействат с билирубин, като ампицилин, салицилати, фуроземид, сулфа и цефтриаксон.
В някои случаи нивата на билирубин могат да се повишат бързо, например при треска или инфекции (Симптоми на инфекция в организма).
Пациентите със синдром на Gilbert са по-уязвими към токсични реакции от химикали или лекарства, и двете се срещат в животински продукти.
Ето защо избягвайте токсичната среда и нездравословните храни, флуорида за вода за уста и пастите за зъби, доколкото е възможно.
Диетичните промени могат да премахнат хипербилирубина, така че хората с този синдром трябва да избягват прости захари, алкохол, силно преработени храни, животински протеини, които причиняват натрупването на токсини в черния дроб.
Също така не трябва да използвате високи дози ниацин, рибено масло, витамин А или D.
Хората със синдром на Gilbert не трябва да работят при преработката на бира, вино, колбаси, сирена или цигари, тъй като тези храни включват гъбична ферментация, процес, който увеличава излагането на микотоксини с чернодробна токсичност.
Като терапевтични растения, които могат да се използват при този синдром, има: черни череши, спанак, моркови, черна ряпа, краставици, папая.
Силимаринът може да помогне, той е полезен при почти всички чернодробни заболявания. след това коензим Q10, витамини от В-комплекс, растения на базата на протеолитични храносмилателни ензими, алфа липоева киселина, цистеин и метионин, лактобацилус ацидофилус.
консумация на зелени листни зеленчуци (спанак, зеле) и разнообразно оцветени зеленчуци и плодове, богати на витамини, риба, пълнозърнести храни
Присъединете се към нашата общност от читатели с харесване във Facebook Doftoria