Симптом на болестта на Gilbert; моя, лечение, задници; quences

Болестта на Гилбърт (или синдром) е генетично чернодробно заболяване, причинено от частичен дефицит в елиминирането на билирубина. Единствената му клинична проява е жълтеница.

болестта

  • Определение
  • Причини
  • Симптоми
  • Диагностична
  • Лечения
  • Храна
  • Последствия

Определение

Болестта на Гилбърт (или синдром) е a чернодробна, което е част от хипербилирубинемия: повишена концентрация на билирубин в кръвта. Това е обич често срещан което засяга клинично, 5 до 8% от населението, независимо от пола. Тя не е не винаги се диагностицира (16% от населението има този синдром генетично и само около половината от тях ще имат клинични признаци).

Причини

„Болестта на Гилбърт се дължи на частичен дефицит на чернодробния ензим, който осигурява елиминиране на билирубина, като по този начин води до повишаване на кръвта“, обяснява проф. Филип Лабрун, специалист по заболявания на чернодробния метаболизъм. Билирубинът е жълт пигмент в жлъчката, произведен от разграждането на хемоглобина, трансформиран в черния дроб и обикновено елиминиран с жлъчката. Става въпрос за a генетично заболяване, кой е тогава трансмисивен.

Пристъпите на жълтеница се предизвикват от гладуване.

Симптоми

Болестта на Гилбърт е често безсимптомно. "Когато симптомите са видими, те основно водят до жълтеница на нивото на кожата и конюнктивите (вътрешни повърхности на клепачите и бяло на окото) “, продължава лекарят. главоболие, на болка в корема и гадене могат да придружават избухване на жълтеница (те не са свързани с повишаването на концентрацията на билирубин, а по-скоро свързани с отключващия фактор). Симптомите могат да варират и да бъдат повече или по-малко видими в зависимост от активността на пациента и здравословното състояние: пристъпите на жълтеница се предизвикват от гладуване, инфекция, умора, стрес. Признаците на болестта на Гилбърт са Без гравитация и не водят без усложнения.