Ще трябва да диети Бременност, кошара
Искаме дете с двойката ми, но аз съм ПКУ. Моите стойности са в границите на нормата.Никога не съм приемал лекарства и никога не съм диетирал. Ще трябва ли да спазвам диети преди и по време на бременност? Какви са шансовете детето да наследи? Мога ли да имам здраво дете? Съпругът ми не е превозвач. Благодаря Ви предварително за помощта!
Последни статии по темата
Отговор на д-р Ласло Петервари за бременността
Болестта е наследствена. Всички гени при хората идват отчасти от майката и отчасти от бащата. Структурата на ензима фенилаланин хидроксилаза също е такъв наследствен ген: ако и майките, и бащините гени са дефектни, този важен ензим има малка или никаква функция. Последицата е фенилкетонурия. Ако генът на човек, получен само от една част, е дефектен, болестта няма да се развие, тя ще бъде само "носител" на фенилкетонурия, както и родителите на фенилкетонурия. Колко фенилаланин може да обработи фенилкетонурия, се определя от толерантността към фенилаланин. Това може да бъде много различно в зависимост от това колко добре е в състояние да функционира ензимът фенилаланин хидроксилаза. Тази толерантност към фенилаланин е необходима, за да може да се създаде точно изчислена диета, бедна на фенилаланин, която трябва да се спазва цял живот. Бременните жени с фенилкетонурия трябва да спазват диета, поне толкова строга, колкото тази на децата в ранна детска възраст, тъй като здравето на детето зависи от стойността на фенилаланин на майката от първия ден на бременността и неспазването по време на бременност се дължи на сърдечна недостатъчност на детето, малка -заглавие и т.н. може да причини.