SEPTOLETE OMNI 1,5 mg 5,0 mgml x 1 - Farmacia Elexa

Septolete omni букофарингеален спрей разтвор се препоръчва за възрастни, юноши и деца над 6-годишна възраст за противовъзпалително, аналгетично и антисептично лечение на възпаление на гърлото, устата и венците, при гингивит, фарингит и ларингит и преди и след екстракция на зъбите.

Този продукт вече не е наличен

ВНИМАНИЕ: Най-новите артикули на склад!

Tweet разпределя Google+ pinterest

индикации

Дозировка

За една доза пръскачката трябва да се натисне два пъти. Дозата може да се повтаря на всеки 2 часа, 3-5 пъти на ден.

За оптимален ефект не се препоръчва употребата на лекарството непосредствено преди или след четкане.

Не превишавайте препоръчаната доза.

Septolete omni може да се използва до 7 дни.

Препоръчителната доза е подобна на тази за възрастни.

Юноши над 12-годишна възраст: За еднократна доза спреят трябва да се прилага веднъж или два пъти. Дозата може да се повтаря на всеки 2 часа, 3-5 пъти на ден. Деца на възраст от 6 до 12 години: за единична доза спреят трябва да се натисне веднъж. Дозата може да се повтаря на всеки 2 часа, 3-5 пъти на ден.

Septolete omni е противопоказан при деца под 6-годишна възраст.

Преди да използвате за пръв път Septolete omni орофарингеален спрей, натиснете пръскачката няколко пъти, докато се появи облак фини частици. Ако спреят не е бил използван дълго време (например поне една седмица), натискайте пулверизатора, докато се появи равномерен облак от фини частици.

Отстранете пластмасовия капак преди употреба.

Отворете широко устата си, поставете отвора на дюзата към фаринкса и натиснете пръскачката 1-2 пъти. Не дишайте по време на пръскане.

След всяка употреба поставяйте капачката обратно на пулверизатора.

При всяко натискане на пулверизатора се освобождават 0,1 ml разтвор на букофарингеален спрей, съдържащ 0,15 mg бензидамин хидрохлорид и 0,5 mg цетилпиридиниев хлорид.

Противопоказания

Свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1. Деца под 6-годишна възраст, при които фармацевтичната форма на спрей не е показана.

предупреждения

Omni septolete не трябва да се използва повече от 7 последователни дни. Ако след 3 дни употреба не настъпят очаквани ефекти, консултирайте се с лекар.

Продължителната употреба на локални лекарства може да доведе до сенсибилизация, като в този случай лечението трябва да бъде прекратено и да се започне подходяща терапия.

Septolete omni не трябва да се използва в комбинация с анионни съединения, като тези, които се съдържат в пастите за зъби, поради което не се препоръчва за лекарството непосредствено преди или след четкане.

Трябва да се избягва директният контакт на Septolete omni перорален разтвор за орофарингеален спрей с очите. Лекарството не трябва да се вдишва.

Това лекарство съдържа малки количества етилов алкохол под 100 mg на доза, което позволява да се открие във въздуха с издишване от белите дробове през устата (етилов тест).

взаимодействия

Septolete omni не трябва да се използва едновременно с други антисептични препарати.

Задача

Няма достатъчно данни за приложението на бензидамин хидрохлорид и цетилпиридиниев хлорид при бременни жени.

Septolete omni не се препоръчва по време на бременност.

Няма достатъчно данни за екскрецията на бензидамин хидрохлорид/неговите метаболити в кърмата.

Не може да се изключи наличието на риск за новородени/деца.

Решението за прекратяване на кърменето или употребата на Septolete omni трябва да бъде оценено въз основа на ползата от кърменето за детето или ползата от лечението за майката.

Шофиране с кола

Septolete omni не влияе или влияе значително върху способността за шофиране и работа с машини.

Странични ефекти

Много чести (≥ 1/10) Чести (≥ 1/100 и докладване на предполагаеми нежелани реакции

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Това позволява непрекъснато проследяване на съотношението полза/риск от лекарството. От здравните специалисти се изисква да съобщават за всяка предполагаема нежелана реакция чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro.

предозиране

Токсичните прояви на предозиране с бензидамин включват възбуда, конвулсии, изпотяване, атаксия, тремор и повръщане. Тъй като няма специфичен антидот, лечението на остра интоксикация с бензидамин е само симптоматично.

Признаците и симптомите на интоксикация чрез поглъщане на значителни количества цетилпиридиниев хлорид включват гадене, повръщане, диспнея, цианоза, асфиксия, последваща парализа на дихателните мускули, депресия на ЦНС, хипотония и кома. Смъртоносната доза при хора е около 1 до 3 грама.

Тъй като няма специфичен антидот, лечението на остра интоксикация с цетилпиридиниев хлорид е само симптоматично.

Фармакодинамични свойства

Фармакотерапевтична група: лекарства за орофарингеалната област, антисептици; ATC код: R02AA20.

Бензидамин хидрохлорид има молекула с нестероидна структура с противовъзпалителни и аналгетични свойства. Механизмът на действие се приписва на инхибиране на синтеза на простагландини и следователно на намаляване на признаците на локално възпаление (като болка, еритема, оток, повишена температура и локална дисфункция). Цетилпиридиниевият хлорид е катионен антисептик в групата на кватернерната амониева сол.

Ефикасност и клинична безопасност

Бензидаминът се използва главно за лечение на орофарингеални заболявания. Цетилпиридиниевият хлорид е активен срещу Грам-положителни бактерии и по-малко активен срещу Грам-отрицателни бактерии и по този начин има антисептично и бактерицидно действие. Има и противогъбични свойства.

Фармакокинетични свойства

От двете активни вещества, цетилпиридиний и бензидамин, се абсорбира само бензидамин. Следователно цетилпиридиний не предизвиква системни ефекти на фармакокинетично взаимодействие с бензидамин.

Абсорбцията на бензидамин в орофарингеалната лигавица се демонстрира чрез откриване на откриваеми количества от активното вещество в серума, които обаче са недостатъчни за системни ефекти.

Бензидаминът обаче се абсорбира по време на системно приложение. Следователно, абсорбцията на бензидамин е по-висока, когато се прилага във фармацевтични форми, които се разтварят в устата, в сравнение с локалното приложение (букофарингеален спрей). В допълнение, при прилагане в препоръчителната доза, абсорбцията на бензидамин от перорален или фарингеален спрей е незначителна.

Обемът на разпределение е еднакъв за всички фармацевтични форми.

Екскрецията се извършва главно в бъбреците и в значителна степен под формата на метаболити

неактивен. Елиминационният полуживот и системният клирънс са сходни във всички фармацевтични форми.

Предклинични данни за безопасност

Неклиничните данни не показват особен риск за хората въз основа на конвенционални проучвания за фармакологична безопасност, токсичност при многократни дози, генотоксичност, канцерогенен потенциал, токсичност за репродукцията и развитието.

Резултатите от проучване на рационалното приложение на комбинацията от двете активни вещества показват, че лекарството има оптимален толеранс и не причинява токсичност. Тестовете за поносимост при животни, проведени с комбинацията от бензидамин хидрохлорид и цетилпиридиниев хлорид, показват добър профил на поносимост. Бензидамин хидрохлорид и цетилпиридиниев хлорид, дадени в комбинация, не причиняват промени в чревната бактериална флора.

Бензидамин хидрохлоридът и цетилпиридиниевият хлорид, във фармацевтичната форма на букофарингеален спрей, показват оптимална поносимост при здрави доброволци, без да причиняват токсични ефекти, локално или системно.

Име Международна комуна	комбинации
Концентрация	1,5 mg + 5,0 mg/ml
Форма за презентация	БУКОФАРИНГСКИ СПРЕЙ
Терапевтично действие	ЛЕКАРСТВА ЗА ОРОФАРИНСКАТА АНТИСЕПТИЧНА ОБЛАСТ

Понастоящем няма отзиви на клиенти.