SALP синдром естествено лечение

От 0-рей на вторник, 01 декември 2020 г. в 18:09 0

salp

Синдром, характеризиращ се с наличие на анти-фосфолипидни антитела (aPL) и клинична картина с тромбоза (венозна и артериална) и повтарящи се аборти. Този синдром може да съществува самостоятелно или заедно с други автоимунни заболявания. PSA обикновено се среща при млади хора или при възрастни на средна възраст, но може да се появи на всяка възраст.

Естествено лечение на антифосфолипиден синдром (APS)

Естественото лечение се състои от растения, чиито активни съставки блокират образуването на антитела и антикоагуланти, ограничавайки образуването на кръвни съсиреци, опасни за здравето и живота.

Това е естествено лекарство, което възстановява имунната система и предотвратява производството на вредни антитела, които увреждат тялото. В допълнение, лечението помага за разреждане на кръвта, за да се намали рискът от съсирване.

Лечението предотвратява образуването на рецидивиращи кръвни съсиреци в съдовете. По същия начин ви позволява да сложите край на повтарящите се спонтанни аборти, наблюдавани при жени, и да елиминирате специфични антитела в кръвта и анти-фосфолипиди. В края на лечението сърдечните, кожните, очните, неврологичните или дори бъбречните, хематологични, чернодробни прояви, които често са свързани с антифосфолипидния синдром, напълно ще изчезнат. По същия начин той разрешава дихателни усложнения или белодробни емболии, свързани с антифосфолипидния синдром.

За да откриете лечението, кликнете върху следното изображение:

За да поръчате или да получите повече информация за лечението, тел/WhatsApp: +229 99 54 64 63.

Какво е синдром на анти-фосфолипидни антитела ?

Синдромът на анти-фосфолипидните антитела (APS) е синдром, характеризиращ се с наличие на анти-фосфолипидни антитела (aPL) и клинична картина, характеризираща се с тромбоза (венозна и артериална) и повтарящи се спонтанни аборти. Този синдром може да съществува самостоятелно (първичен PSA) или заедно с други автоимунни заболявания, включително системен лупус еритематозус (вторичен PSA). Разпространението на PSA е неизвестно, но се изчислява, че aPL присъства в 2-5% от общата популация. PSA обикновено започва при млади хора или при възрастни на средна възраст, но може да се появи на всяка възраст.