Ръководство за болестта на Werlhof ✅ Съвети ▶ ️ Трикове ▶ ️ Препоръка за продукта
Преглед:
Болест на Верлхоф принадлежи към малко известни автоимунни заболявания и е известен също под имената болест на Werlhof, автоимунна тромбоцитопения, имунна тромбоцитопения или пурпура хеморагия. Тя носи ключа ICD10 D69.3 (източник)
Засегнати са жени и мъже, при което пациенти три пъти по-често са засегнати като мъже. Възрастта, на която се появява, може да варира значително, като се започне от детството и се стигне до напреднала възраст. Всяка година се отчитат около 6-8 нови случая на 100 000 жители.
1. Какво представлява болестта на Верлхоф?
определение
Болестта е идиопатичен, не-екологичен процес Унищожаване на тромбоцитите. Разпадането става в далака. Тромбоцитите са незаменими компоненти на кръвта, така наречените кръвни тромбоцити. Преди всичко те играят решаваща роля за съсирването на кръвта и заздравяването на рани, тъй като затварят раната и предотвратяват прекомерното кървене. Физиологичният брой тромбоцити при здрави хора е много различен и варира от 140 до 360 хиляди/ул кръв. За функционалността на тези кръвни частици от първостепенно значение е не само броят, но и способността да ги активирате.
При болестта на Верлхоф собственото унищожаване на тялото на тези тромбоцити предизвиква дефицит, което означава, че кръвните тромбоцити не могат да изпълнят напълно функцията си и пациентът страда от обилно кървене, едно от които е силно Намаляване на зарастването на рани и подкожни кръвоизливи. [1]
2. Какви са причините?
Развитието на болестта на Верлхоф е идиопатично. Имунната тромбоцитопения е по-често при жени след бременност, хора след тежки инфекции и деца. При децата заболяването обикновено протича много спонтанно. Предаване от всякакъв вид или специфичен спусък може да бъде напълно изключено.
3. Какви са симптомите и признаците?
Симптомите на заболяването са много типични. Кървенето възниква поради липса на кръвни тромбоцити. Най-малките съдове се разкъсват, пукат или обновяват постоянно, но пациентът не се лекува бързо и по този начин кръвта се появява на едно и също място за по-дълъг период от време. Това могат да бъдат най-малките наранявания, които не се възприемат физически под каквато и да е форма, типичните симптоми, които обикновено водят до безпокойство и последваща диагноза, са хематоми в най-малката форма.
Петехиите са типични, тоест кръвоизливи, големи колкото главата на щифт.В В началото те често не се възприемат като кървене, но се отчитат като (типично за възрастта) обезцветяване на кожата. Петехиите се възприемат като предупредителен знак само когато се разпространяват и образуват по-големи кървави участъци. Пациентът е склонен към внезапно и бързо появяване на хематоми, слабо зарастващи рани и по-големи участъци от кръв, когато петехиите се разпространяват. Също така кръв в урината, кървене на венците, кръв в изпражненията, болка, зачервяване на очите, кървене от влагалището и повръщане на кръв. Повишената менструация при жените също е типичен симптом на автоимунното заболяване.
По-голямата вътрешна или външна рана може да доведе до бърза загуба на кръв, което при спешни случаи може да доведе до състояние на шок, липса на кислород в органите и неврологичните системи и може да доведе до летален изход. [2]
Първи предупредителни признаци на заболяването:
- Малки и големи хематоми
- Лошо заздравяване на рани
- Кръв в телесните течности
Ако забележите тези симптоми, трябва спешно да се консултирате с лекар.
4. Как да диагностицираме болестта на Верлхоф?
Първите предупредителни знаци са петехии. Ако се появят, се започва незабавна диагноза. Прави се кръвна картина, за да се провери броят на тромбоцитите. Липсата на кръвни тромбоцити може да показва друго състояние, тъй като тромбоцитопенията може да бъде симптом. За диференциална диагноза се изследва не само броят на тромбоцитите в кръвта, но и функционалността и естеството на тези. Друг диагностичен метод е изследването на костния мозък.
5. Какъв е типичният ход на заболяването?
В началото пациентът развива типични симптоми. Тъй като с течение на времето все повече тромбоцити се унищожават, симптомите се проявяват. Прогнозата е много различна, в някои случаи настъпва спонтанна ремисия, особено при деца. Тялото спира агресията към ендогенните тромбоцити и пациентът напълно се възстановява. [3]
Рискът от летален изход на заболяването се увеличава с възрастта. При пациенти под 40-годишна възраст рискът от критично кървене с фатални последици е около 0,3-0,4%, докато на възраст между 40 и 60 години вече е 1,2%. Болестта става критична в напреднала възраст над 60 години: Тук смъртността с критично или фатално кървене е над 13%. Пациентите, които не получават ремисия, зависят от лекарствата и редовните прегледи.