Ръководство на малкия лекар - какво изследва педиатърът 3
В последната част от нашата педиатрична поредица: смесени заболявания, вродени заболявания, поведенчески разстройства, проблеми с ученето и развитието, психични заболявания в детска и юношеска възраст.
Смесени болести, някои основни видове
- ALTE, животозастрашаващо събитие, поява (под 1-годишна възраст, напр. Внезапно спиране на дишането, нарушение на мускулния тонус, кашлица и др.)
- Нарушение на растежа и развитието (FTT), недостатъчно наддаване на тегло, загуба на тегло
- Хеморагичен (кървящ) шок, енцефалопатия
- Болест на Kawasaki (васкулит, коморбидност, засягаща главно коронарните артерии на сърцето)
- Ранно стареене (прогерия, ускорено стареене, тежко разстройство)
- Синдром на Рей (вирусна инфекция, енцефалопатия след лечение със салицилат, енцелопатия, затлъстяване на черния дроб)
Синдром на Рей (вирусна инфекция, енцефалопатия след лечение със салицилат, енцелопатия, затлъстяване на черния дроб)
Вродени разстройства, заболявания и разстройства
- Сърдечно-съдови проблеми (сърдечна недостатъчност, артериална болест, тетралогия на Fallot, лява сърдечна недостатъчност, специални съдови нарушения)
- Черепни и двигателни проблеми (вроден дефицит на крайници, нарушения на развитието на лицето и черепа, нарушения на мускулното развитие, врата, гръбначните проблеми)
- Стомашно-чревен тракт (гастро-дуоденална стеноза, обструкция, стеноза на дебелото черво, запушване на коремната стена)
- Бъбреци и пикочни пътища (бъбречни проблеми, бъбречни заболявания, нарушения на пикочните пътища и пикочния мехур, проблеми с пениса и уретрата, вагинални нарушения, проблеми с тестисите)
- Нарушения на централната нервна система (хидроцефалия и други черепни заболявания, спина бифида = отворен гръбначен стълб)
- Нарушения на очите (нарушение на зрителната острота, частична слепота, кривогледство, ранна глаукома)
- Хромозомни нарушения (синдром на крехкия х, синдром на Даун, тризомии, нарушения на половите хромозоми)
- Наследствени мускулни заболявания (мускулни дистрофии, вродена мускулна слабост, периодична парализа)
- Наследствени метаболитни нарушения (нарушения на метаболизма на аминокиселините, нарушения на метаболизма на въглехидратите, нарушения на метаболизма на мастните киселини и глицерола)
- Интермитентни фебрилни състояния (фамилна средиземноморска треска, синдром на TNF-рецепторите и др.)