Рискови фактори за невроендокринни тумори - Soci; т; канадски рак
Рисковият фактор е нещо като поведение, вещество или състояние, което увеличава риска от развитие на рак. Повечето видове рак се причиняват от много рискови фактори. Но понякога невроендокринните тумори (NET) се развиват при хора, които нямат нито един от описаните по-долу рискови фактори.
Невроендокринните тумори (NET) могат да се появят при хора на всяка възраст, но най-често се срещат при хора на 60 и повече години. Броят на новите NET случаи, диагностицирани всяка година, непрекъснато се увеличава през последните 20 години. Изследователите смятат, че повишената честота се дължи на това, че диагностичните тестове, особено тестовете за изображения, са по-добри и по-добре помагат за откриването на тези тумори.
Рисковите фактори обикновено се класират от най-важни до най-малко важни. Но в повечето случаи е невъзможно да се класират с абсолютна сигурност.
Известни рискови фактори
Съществуват убедителни доказателства, че следните фактори повишават риска за НЕТ.
Наследствени условия
Наследственото състояние е нарушение, което се предава от родител на дете чрез гени. Причинява се от промяна или мутация в един или повече гени. Следните редки наследствени състояния увеличават риска от развитие на някои видове мрежи.
Множествена ендокринна неоплазия
Множествената ендокринна неоплазия (MEN) се причинява от наследствена мутация в MEN1 гена, RET гена или CDKN1B гена. Хората с EOD могат да имат много мрежи и тумори в жлезите с вътрешна секреция. Тези тумори могат да бъдат неракови (доброкачествени) или ракови (злокачествени).
Има 4 вида NEM (NEM 1, NEM 2A, NEM 2B и NEM 4). Видовете тумори, които се развиват, зависят от вида на EOD.
NEM 1 най-често причинява NET, които се образуват в паращитовидните жлези, панкреаса и хипофизата. Понякога EOD 1 причинява NET в храносмилателния тракт (стомашно-чревни мрежи) или в белия дроб.
Повечето хора с EOD 2A или EOD 2B в крайна сметка ще развият медуларен карцином, който е вид рак на щитовидната жлеза. NEM 2A и MEN 2B също могат да причинят други видове тумори, включително феохромоцитоми и паратиреоидни аденоми.
Най-често срещаните видове НЕТ, които засягат хората с МЕН 4, са паратиреоидни аденоми и аденоми на хипофизата.
Болест на фон Хипел-Линдау
Болестта на Von Hippel-Lindau (VHL) се причинява от мутация в гена VHL. Хората с болест на фон Хипел-Линдау могат да имат тумори и кисти в различни части на тялото. Тези тумори включват NET, като феохромоцитоми и панкреатични NET.
Неврофиброматоза тип 1
Неврофиброматозата от тип 1 се причинява от мутация в гена NF1. Мутацията може да се наследи или да се случи случайно (спорадична мутация). Неврофиброматозата тип 1 често причинява образуването на много неврофиброми, които са неракови тумори на нервите и кожата. Хората с неврофиброматоза тип 1 също са изложени на по-висок риск от стомашно-чревни NET, стомашно-чревни стромални тумори (TSGI), панкреатични NET и феохромоцитоми.