Решение за изпълнение (ЕС) № 2016135 от 290116 за отлагане на датата на изтичане на одобрението на
(OJEU n ° L 25 от 2 февруари 2016 г.)
Европейската комисия,
Като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
Като взе предвид Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди (1), и по-специално член 14, параграф 5,
(1) ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1.
Съображения
Имайки предвид следното:
(1) Активните вещества флокумафен, бродифакум и варфарин са включени в приложение I към Директива 98/8/EО на Европейския парламент и на Съвета от Регламент (ЕС) № 528/2012, се считат за одобрени съгласно посочения регламент, при спазване на спецификациите и условията, посочени в приложение I към посочената директива.
(2) Одобрението им изтича на 30 септември 2016 г. за флокумафен и 31 януари 2017 г. за бродифакум и варфарин. В съответствие с член 13, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012 са подадени заявления за подновяване на одобрението на тези активни вещества.
(3) Поради рисковете, открити по време на употребата на активните вещества флокумафен, бродифакум и варфарин, подновяването на тяхното одобрение подлежи на оценка на един или повече активни заместители. Освен това, поради тези рискове, одобрението на тези активни вещества може да бъде подновено само ако се докаже, че поне едно от условията на член 5, параграф 2, първа алинея от Регламент (ЕС) № 528/2012 е изпълнени.
(4) Комисията стартира проучване на мерките за намаляване на риска, които могат да бъдат приложени към антикоагулантните родентициди, с цел да предложи най-подходящите мерки за намаляване на рисковете, свързани със свойствата на тези активни вещества.