REN TV събира пари за лечението на деветмесечната Кира Никифорова, REN TV
Деветмесечната Кира от Чебоксари се нуждае от много сложна и скъпа операция. Диагнозата, която й е поставена, има ужасни последици. Мраморната болест убива детето по болезнен начин, едно по едно сетивата се провалят, възниква деформация на костите.
Вече се съгласи да помогне в израелския медицински център "Хадаса". Цената на лечението обаче е астрономическа: 16,5 милиона рубли. Когато ситуацията изглежда безнадеждна - последната надежда за вашето участие, зрители и читатели.
REN TV съвместно със Световната фондация Vita започва набирането на средства.
Мама държи момичето на ръце на фона на прозорец, през който блестят ярки слънчеви лъчи, целува се, прегръща. Стаята им е залята от слънчева светлина, но малката Кира рискува да не види отново ярките цветове на живота. Слепотата е първата възможна последица от тежкото й генетично заболяване - остеопетроза.
Остеопетрозата се нарича "мраморна болест". Костите стават буквално като "камъни", убивайки човек постепенно.
„С тази диагноза костната тъкан на черепа се увеличава, детето ослепява, оглухва и след това умира“, казва Оксана Никифорова, майката на Кира.
Дори татко Дмитрий, който като мъж би трябвало да е упорит, не може да сдържи емоциите си, припомняйки си как лекарите в родните им Чебоксари не са могли да поставят диагноза дълго време, въпреки че дори е било забележимо отвън, че нещо не е наред с детето.
"Невролозите в Чебоксари, дори в платени клиники, не можеха да информират за опасността, за ужасната диагноза", каза бащата на Кира Дмитрий Никифоров.