Регистърът на доброволните донори на стволови клетки е функционален - здравеопазване; Новини
Създаването на регистъра ще предложи реални шансове за лечение и лечение на пациенти с диагноза злокачествени хематологични заболявания. Институцията, която се основава на мрежа за събиране и трансплантация, има ролята на популяризиране на идеята за донорство, регистриране и въвеждане на доброволни донори, както и намиране на съвместими донори за пациенти, които се нуждаят от трансплантация на костен мозък.
Д-р Йон Базак, министър на здравеопазването, беше първият човек, който се регистрира като донор. Донорите ще могат да се регистрират в регистъра чрез достъп до уебсайта на МЗ, като попълнят медицински формуляр и формуляр за съгласие. Реалната регистрация ще се извърши след извършване на конкретните медицински тестове, а дарението ще бъде направено само когато има заявка и бъде потвърдена съвместимостта с пациента. Донорът трябва да знае, че в 90% от случаите хематопоетичните стволови клетки се даряват от периферна кръв - нехирургична процедура, която обикновено не изисква хоспитализация и е подобна на даряването на плазма или тромбоцити.
Само в 10% от случаите е необходима операция от хематогенния костен мозък, която се извършва под упойка.
Донорът няма да може да знае самоличността на получателя или обратно. Също така донорът няма да получи възнаграждение или друго предимство. Досега в Румъния по-малко от 30% от пациентите с диагноза злокачествени хематологични заболявания и с тежка еволюция, които не могат да направят автотрансплантация и нямат свързан донор, вероятно ще намерят съвместим донор.
"Искам да подчертая, че този регистър, заедно с цялата свързана инфраструктура, която сме организирали, е печалба за пациентите и в същото време за доверието в капацитета на медицинската система. Пациентите, страдащи от хематологични злокачествени заболявания, ще могат да бъдат лекувани отсега нататък. в страната, своевременно и по същите терапевтични схеми като в Европа ", каза д-р Йон Базак, министър на здравеопазването.
На териториално ниво дейността на регистъра ще се осъществява чрез три центъра за трансплантация на стволови клетки: Букурещ, Тимишоара и Търгу Муреш и чрез осем основни центъра за набиране и тестване, които се намират в регионалните центрове за преливане на кръв в Букурещ, Клуж, Констанца, Крайова, Галац, Яш, Търгу Муреш, Тимишоара.
Тестът за хистосъвместимост ще се извършва в три лаборатории, две от които са акредитирани на европейско ниво от Европейската федерация по имуногенетика. Третата е акредитирана. Регистърът ще работи с общ брой 40 длъжности, осигурени чрез преразпределение в звената, подчинени на Министерството на здравеопазването.
"Постигна се онова, което беше по-лесно - рамка, механизъм, инфраструктура. Оттук нататък започват трудностите, а именно да убедят румънците действително да помагат на своите събратя, ставайки донори. Ето защо аз призовавам гражданите на Румъния да разберат важността доброволно даряване на стволови клетки и направи този регистър ефективен ", заключи министър Базак.
Регистърът ще функционира като публична институция с правосубектност, подчинена на Министерството на здравеопазването и ще може да се финансира както от държавния бюджет, така и от дарения, спонсорство и други източници, съгласно закона. Съществуването на клетъчен регистър ще доведе до значителни икономии в медицинската система: у нас трансплантацията струва около 40 000 евро, докато в медицинските центрове в други страни може да достигне над 120 000 евро.
От 2008 г. досега са отпуснати над 2 100 000 евро за лечение в чужбина на хора, страдащи от хематологични заболявания. Само през 2009 г. за 18 лечебни случая са похарчени 1 071 000 евро. Ако регистърът на донорите беше функционирал, през този период, в продължение на 1 година и половина, щяхме да постигнем икономия от приблизително 1 200 000 евро, средства, с които бихме могли да лекуваме няколко пациенти със същите заболявания. Отсега нататък парите ще останат в Румъния за този тип лечения.
Как да станете донор на стволови клетки?