Разпознаване на симптомите на AML и разбиране на живота с AML
Симптомите на повечето пациенти с ОМЛ са постоянна умора и умора, бледа кожа (поради липса на червени кръвни клетки), повишена температура и/или повишена податливост към инфекции (поради липсата на бели кръвни клетки). Симптомите на AML обаче могат също да варират в широки граници от човек на човек и обикновено зависят от това също зависи от това докъде е напреднала болестта.
Чести симптоми на ОМЛ
Много от тези симптоми могат да показват и други, далеч по-безобидни заболявания. Ако обаче симптомите продължават, трябва да се консултирате с лекар за допълнително изясняване.
AML също често се диагностицира случайно
Диагнозата AML е пълна изненада за някои пациенти по време на рутинен преглед.
Ако лекарят (често семейният лекар, понякога специалист) установи, че кръвните стойности са неправилни и показват левкемично заболяване. След това пациентът се насочва към хемато-онколога, който извършва допълнителни изследвания и подробен кръвен тест.
Ако в кръвта ви се открият незрели кръвни клетки, наречени бласти, това е признак на левкемия. След това обикновено следва изследване на клетките в костния мозък. Под местна анестезия костният мозък се отстранява от таза ви със специална игла и клетките, които се съдържат, се изследват микроскопски.
Намира се в кръвта или костния мозък поне 20% миелоидни взриви, има AML. При здрави хора делът на взривовете обикновено е доста под 5%. Вашият лекар може да използва кръвна картина и тестове за костен мозък, за да определи дали имате AML или друга левкемия.
Тест за генетични промени
За да се определи кой тип ОМЛ имате и коя опция за лечение е най-подходяща за Вас, по време на диагностиката рутинно се провеждат редица различни, специални лабораторни изследвания, които освен всичко друго позволяват да бъдат открити генетични промени.
Промените в генома играят роля в AML
Днес знаем, че левкемията е свързана с промени в генетичния състав (мутации). Важно е да се знае, че тези промени обикновено не се наследяват, а по-скоро се придобиват в течение на живота.
При ОМЛ видът на генетичната промяна влияе върху хода на заболяването и върху това кои лекарства се използват. Преди лечението, Вашият лекар винаги ще организира така наречения генетичен анализ на Вашите левкемични клетки в специализирана лаборатория. В зависимост от резултата той след това ще избере правилното лечение.
Промени в хромозомите
Има редица хромозомни промени като Транслокации и инверсии, които могат да присъстват в AML. Около 50% от всички пациенти с ОМЛ имат промени в хромозомите. Най-често срещаният е обмен на генетичен материал между две хромозоми. Този процес е известен като транслокация. Всеки пациент се изследва за такива хромозомни промени по време на диагнозата (т.нар. Цитогенетично изследване). Ако се установи, че генетичен материал z. Б. се обменя между хромозоми 8 и 21, това се съкращава с t (8; 21).
t (8; 21) е често срещана транслокация в AML
Фигура 2 Транслокация на хромозоми 8 и 21 в AML