Ранитидин, напр. 150 mg, филмирана таблетка, кутия с 30
Ранитидин, напр. Е генерично лекарство под формата на филмирана таблетка с делителна черта (30) на базата на Ранитидин (150 mg).
Разрешение за пускане на пазара на 05/09/1997 от EG LABO на цена от 7,59 €.
относно
Активни субстанции
Помощни вещества
Класификация на ATC
храносмилателния тракт и метаболизма
анти-киселини, лекарства за пептична язва и газове
лекарства за лечение на пептична язва
h2 рецепторни антагонисти
Състояние
Показания: защо да го приемате?
Доброкачествена стомашна язва
Синдром на Zollinger-Ellison.
Предотвратяване на рецидив на доброкачествени язви на стомаха и дванадесетопръстника
Рефлуксен езофагит
RANITIDINE STADA 150/300 mg не е показан за лечение на леки стомашно-чревни състояния, като синдром на раздразнените черва.
Деца на възраст от 3 до 18 години
Краткосрочно лечение на пептични язви
Лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест, включително рефлуксен езофагит, и симптоматично облекчаване на гастроезофагеална рефлуксна болест.
Противопоказания: защо да не го приемате ?
Свръхчувствителност към активното вещество (ранитидин хидрохлорид) или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Доклади от единични случаи показват връзка между развитието на остра интермитентна порфирия и приложението на ранитидин хидрохлорид. Поради това пациентите с анамнеза за остра интермитентна порфирия не трябва да се лекуват с ранитидин.
Дозировка и начин на приложение
При възрастни/юноши (от 12-годишна възраст) с нормална бъбречна функция, препоръчителната доза е, както следва:
Язва на дванадесетопръстника и доброкачествена стомашна язва: 2 таблетки RANITIDINE EG 150 mg (= 300 mg ранитидин) или 1 таблетка RANITIDINE EG 300 mg (= 300 mg ранитидин) след вечеря или преди лягане. Или 1 таблетка RANITIDINE EG 150 mg два пъти дневно, сутрин и вечер. Продължителността на лечението е 4 седмици. При малкото пациенти, чиито язви не са излекувани напълно след 4 седмици лечение, лечението трябва да продължи още 4 седмици при същата доза.
Профилактика на рецидив: пациентите, които са се повлияли от краткосрочно лечение и само тези с анамнеза за рецидив на язва, могат да продължат лечението до 12 месеца, ако е необходимо, като приемат 1 таблетка RANITIDINE EG 150 mg на ден преди лягане. Ендоскопията трябва да се извършва редовно при тези пациенти.
Лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест: 2 таблетки RANITIDINE EG 150 mg (= 300 mg ранитидин) или 1 таблетка RANITIDINE EG 300 mg (= 300 mg ранитидин) след вечеря или преди лягане, или 1 таблетка RANITIDINE EG 150 mg два пъти дневно (4 пъти на ден ако е необходимо = 600 mg ранитидин/ден), сутрин и вечер, до 8 седмици (12 седмици, ако е необходимо).
При пациенти с хиперсекреция на стомашната киселина (напр. Синдром на Zollinger-Ellison), началната доза трябва да бъде 1 таблетка RANITIDINE EG 150 mg три пъти дневно (= 450 mg ранитидин на ден). Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 600-900 mg ранитидин (2 или 3 таблетки РАНИТИДИН 300 mg) на ден.
Пациентите могат да бъдат стабилизирани с по-висока доза, ако се считат за клинично необходими. Приложени са дневни дози до 6 g ранитидин.
Дозите могат да се прилагат със или без храна.
Деца на възраст от 3 до 11 години и деца над 30 кг
Вижте раздела Фармакокинетични свойства Фармакокинетични свойства - Специални популации пациенти.
RANITIDINE EG 150/300 mg трябва да се използва при деца само когато е категорично необходимо и само в краткосрочен план.
Остро лечение на пептична язва
Препоръчителната перорална доза за лечение на пептична язва при деца е 4 mg/kg/ден до 8 mg/kg/ден, приложена в два приема, до максимална доза от 300 mg ранитидин на ден за период от 4 седмици. За пациенти с непълно излекуване е показано да продължат лечението за още 4 седмици, тъй като изцелението обикновено настъпва след 8 седмици лечение.
Препоръчителната перорална доза за лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест при деца е 5 mg/kg/ден до 10 mg/kg/ден, приложена в два разделени приема, до максимална доза от 600 mg (максималната доза вероятно ще повлияе по-тежки деца или юноши с тежки симптоми).
Безопасността и ефикасността при новородени пациенти не са установени.
В зависимост от стойностите на креатининовия клирънс (ml/min) или серумния креатинин (mg/100 ml) се препоръчват следните дози:
| Креатининов клирънс (ml/min) | Серумен креатинин (приблизително) * (Mg/100 ml) | Дневна доза (перорално) |
| До 30 | По-голямо от 2.6 | 150 mg ранитидин |
| Над 30 | По-малко от 2.6 | 300 mg ранитидин |
* Серумните стойности на креатинин са представени само за информация и не отразяват еднаква степен на недостатъчност при всички пациенти с намалена бъбречна функция Това се отнася особено за пациенти в напреднала възраст, при които бъбречната функция е надценена от концентрациите на серумен креатинин.
Следната формула може да се приложи за оценка на креатининовия клирънс от измереното ниво на серумен креатинин (mg/100 ml), възрастта (в години) и телесното тегло (в kg). При жените резултатът трябва да се умножи по фактора 0,85.
Креатининов клирънс (ml/min) = (140 - възраст) х телесно тегло
72 х серумен креатинин
Филмираните таблетки трябва да се поглъщат цели с достатъчно питие. Ако се дават на дете, филмираните таблетки могат да се разтворят в чаша вода или да се смачкат. Може да се обмисли използването на по-подходяща формулировка.