Пурпура идиопатична тромбоцитопенична - Altmeyers Encyclopedia - Департамент по дерматология
Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер

Последна актуализация на: 24.10.2017
Синоним (и)
Първи описател
Идиопатичната тромбоцитопна пурпура е описана за първи път от Пол Готлиб Верлхоф (1699-1767). През 1735 г. той описва "Purpura haemorrhagica" или "Morbus maculosis Werlhofii".
определение
Остро или хронично кървене с тромбоцитопения без видима причина. Болестта се характеризира с намаляване на времето за оцеляване на тромбоцитите.
При деца идиопатичната тромбоцитопенична пурпура (ITP) обикновено започва остро, често свързана с вирусни инфекции като морбили, рубеола и паротит или след ваксинации. В около 80-90% от случаите има ремисия в рамките на до шест месеца; в този случай не е необходима терапия. ITP рядко преминава в хронична форма при деца (0,46/10 000 деца/година).
При възрастни ITP се развива постепенно и без предишна инфекция. Клиничните симптоми варират от леко лигавично кървене до дифузно кървене в цялото тяло. Най-засегнати са жените в детеродна възраст. Диагнозата се основава на изключването на други хеморагични диатези. Цитологията на костния мозък показва реактивно увеличение на мегакариоцитите до пет пъти над нормата.