Първа информация за PKU фенилкетонурия за детска стая и информационен офис на Kiga PKU

Фенилкетонурията (PKU) е рядко вродено нарушение на метаболизма на протеините. Това е част от протеина, който фенилаланинът (PHE) не метаболизира. Той се натрупва в тялото и променя централната нервна система. От 1970 г. през първите дни от живота се провежда тест (бод с пета Guthrietest), така че днес в Германия всички пациенти са разпознати. Лечението на PKU ler предвижда строга, балансирана, бедна на протеини диета. Почти всички храни съдържат протеини. Богати на протеини храни (месо, риба, яйца, желатин, ядки, бобови растения, нормално брашно, много млечни продукти) не са в менюто за PKUers. Диетата се контролира чрез редовни кръвни изследвания. Всички останали храни са балансирани според нуждите на пациента. За да компенсират липсата на останалите протеини, витамини, минерали и микроелементи, PKUers приемат хранителна добавка с храната си. (Аминокиселинна смес)

стая

Какво се случва, ако едно дете яде твърде много протеини?
Отначало нищо.

Детето нито изпада в кома, нито възникват животозастрашаващи ситуации. Дори в дългосрочен план няма щети. Ако стойностите на фенилаланин действително се повишат за няколко дни, могат да се развият двигателни проблеми, затруднена концентрация, агресия и общо неразположение. Постоянни повреди могат да възникнат само след няколко месеца.

Каква ще бъде допълнителната им задача?

Детето PKU не трябва да обменя богати на протеини храни с други деца. Ако е така, моля, информирайте родителите. Родителите също трябва да бъдат информирани, ако детето яде храна, която не е в менюто. Необходимо е малко по-тясно сътрудничество с родителите.

Детето е иначе съвсем нормално дете с всички характеристики, както другите деца.