Prospect Glurenorm 30 mg x 60 compr
Prospect Glurenorm 30 mg x 60 compr.
Една таблетка съдържа 30 mg гликвидон и помощни вещества: лактоза монохидрат, царевично нишесте, магнезиев стеарат.
Фармакотерапевтична група: перорални антидиабетни средства, сулфонамиди, производни на урея.
Лечение на захарен диабет тип 2 (неинсулинозависим) при пациенти на средна възраст и възрастни пациенти, когато въглехидратният метаболизъм вече не може да бъде задоволително контролиран само чрез диета.
Свръхчувствителност към гликвидон, към други сулфанилурейни продукти или към някое от помощните вещества на лекарството, захарен диабет тип 1 (инсулинозависим), диабетна кома и прекома, захарен диабет, усложнен от ацидоза и кетоза, резекция на панкреаса, по време на сериозни инфекции, преди интервенции операция, тежко чернодробно увреждане, интермитентна остра (чернодробна) порфирия по време на бременност или кърмене.
Поради съдържанието на лактоза, пациентите с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, дефицит на лактаза на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.
Лечението на диабет изисква редовно медицинско наблюдение. Препоръчва се повишено внимание, особено по време на ефективното определяне на дозата или след преминаване към друго лекарство, тъй като до установяване на ефективната доза това лекарство може да намали способността на пациента да шофира или да практикува професия, която изисква максимална концентрация.
Ако по време на лечението настъпи бременност, приложете Glurenorm
трябва да се преустанови и незабавно да се потърси медицинска помощ.
Пациентите с диабет имат риск от развитие на сърдечно-съдови нарушения. Този специален риск може да бъде намален само чрез много стриктно спазване на диетата, предписана от лекаря. Диетата в никакъв случай не трябва да се заменя с перорален антидиабет, тъй като при пациентите с диабет диетата е насочена главно към регулиране на телесното тегло и представлява лечение, независимо от всяко лекарствено лечение, предписано от лекар. В случай на всички орални антидиабетни средства, използвани при лечението на диабет, елиминирането на редовно хранене или неспазването на дозата, предписана от лекаря, може да доведе до значително намаляване на кръвната захар и по този начин до загуба на концентрация.
Ако възникне хипогликемична реакция, тя обикновено може да бъде лекувана със захар, сладкиши или сладки напитки. Ако хипогликемията продължава, незабавно потърсете медицинска помощ.
Тъй като е известно, че редица лекарства влияят върху метаболизма на глюкозата, лекарят трябва да обмисли възможните взаимодействия.
Следните лекарства могат да увеличат ефекта на глицидон за понижаване на кръвната глюкоза: нестероидни противовъзпалителни лекарства, МАО инхибитори (инхибитори на моноаминооксидазата), окситетрациклин, АСЕ инхибитори (ангиотензин конвертиращ ензим), клофибрат, циклофосфамид и други инхибитори, сулфонамид, други антидиабетни средства, инсулин.
Физическото натоварване и стресът могат да засилят ефекта от понижаването на кръвната захар.
Следните лекарства могат да увеличат ефекта на глицидон за понижаване на кръвната захар: бета-блокери, други симпатолитици (включително клонидин), резерпин, гуанетидин.
Тези вещества могат също да маскират предупредителните признаци на хипогликемия.
Следните вещества могат да намалят ефекта на глицидон за намаляване на кръвната захар: глюкокортикоиди, стероидни контрацептиви, симпатомиметици, хормони на щитовидната жлеза, глюкагон, диуретици (тиазидни и контурни), диазоксид, фенотиазини, никотинова киселина.
Следните лекарства могат да намалят действието на глицидон за намаляване на кръвната глюкоза чрез ензимно-индуциращ ефект: барбитурати, рифампицин, фенитоин.
Описано е намаляване или засилване на понижаващия глицидон ефект на глицидон
в случай на антагонисти на Н2 рецептора (циметидин, ранитидин) и етилов алкохол.
Въпреки че Glurenorm се елиминира само с около 5% от бъбреците и по този начин се понася добре от пациенти с бъбречни заболявания, в случай на тежко бъбречно заболяване е необходимо внимателно медицинско наблюдение. Ако се появят неприятни явления или заболявания (прояви на хипогликемия, треска, обрив, гадене) по време на лечението, лекуващият лекар трябва да бъде информиран незабавно.
Glurenorm не трябва да се използва по време на бременност (вж. Противопоказания).
Все още не са установени данни за безопасността на гликвидон по време на кърмене. В резултат на това Glurenorm не трябва да се използва по време на кърмене (вж. Противопоказания).
Способност за шофиране или работа с машини
По време на периода на дозиране или след преминаване от лечение с друго лекарство, гликвидон може да намали способността за шофиране или работа с машини.
Дози и начин на приложение
Необходимо е стриктно да се спазват указанията на лекаря относно дозата, която трябва да се прилага и диетата, адаптирана към метаболитните изисквания на всеки пациент.
Прекратяването на лечението не се препоръчва без препоръка на лекар.
Обикновено лечението с Glurenorm започва с 1/2 таблетка (15 mg гликвидон) непосредствено преди закуска. Ако тази доза е недостатъчна, дозата трябва да се увеличава постепенно, както е препоръчано от Вашия лекар. Ежедневна доза от не повече от две таблетки Glurenorm (60 mg гликвидон) може да се даде като единична доза преди закуска. Ако са необходими по-високи дневни дози за по-добър контрол на диабета,
дневната доза се разделя на две или три дози. В този случай най-високата доза трябва да се даде преди закуска. Таблетките Glurenorm трябва да се приемат непосредствено преди хранене.
Трябва да се отбележи, че дневната доза, по-висока от 4 таблетки Glurenorm (120 mg гликвидон), обикновено не води до повишаване на ефикасността.
Преминаване от лечение с друг перорален антидиабет с подобно действие
Началната доза се определя от терапевтичния отговор на пациента. В случай на преминаване от лечение с друг перорален антидиабет, трябва да се има предвид, че по отношение на действието една таблетка Glurenorm (30 mg гликвидон) е еквивалентна на 1000 mg толбутамид и една таблетка на всяка друга сулфанилурея.
Администрация в асоциация
Ако монотерапията с Glurenorm не води до задоволителен контрол на диабета, трябва да се обмисли допълнително приложение на бигуанидин.
Съобщени са следните нежелани събития, които могат да бъдат свързани с Glurenorm. Представената честота се основава на появата им в клинични изпитвания, без никаква причинно-следствена връзка. Представените данни се основават на обширно многоцентрово проучване, което е включено в началния момент
3443 пациенти, лекувани с дневни дози между 15 и 120 mg Glurenorm, средно 60 mg. След 6-месечна терапия 84% от пациентите са останали на лечение след 12-месечна терапия,
76% и след 18 месеца терапия, 71%. Само 0,73% от пациентите са прекратили терапията поради
странични ефекти на лекарството.
По време на клиничното изпитване не се съобщава за тежка хипогликемия. След
На 18 месеца приблизително 1% от пациентите са имали хипогликемични реакции, които се дължат на лекарството.
Съобщени са и следните нежелани събития: Стомашно-чревни
По-чести от 1% гадене, повръщане, запек, диария, загуба на апетит
Между 0,1 - 1% алергични кожни реакции: сърбеж, екзема, уртикария (един пациент)
Между 0,1 - 1% главоболие, замаяност, затруднения в настаняването
Нечести 0,1% тромбоцитопения
Могат да се появят хипогликемични реакции.
Глюкозата се прилага незабавно интравенозно или орално. Може да се наложи изследване на кръвната захар и допълнително приложение на глюкоза.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се съхранява под 30 ° C в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.
Кутия с 6 PVC/Al блистера по 10 таблетки.
Boehringer Ingelheim Ellas A.E., дъщерно дружество на фирмата в Гърция
Притежател на разрешението за употреба Boehringer Ingelheim International GmbH