Prospect Acifol 5mg x Chain
Prospect Acifol 5mg x 30compr.film
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го препрочетете.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Може да им навреди, дори да имат същите симптоми като Вашите.
- Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
1. Какво представлява Acifol и за какво се използва
4. Възможни нежелани реакции
1. Какво представлява Acifol и за какво се използва
Acifol е лекарство, което съдържа вещество, наречено фолиева киселина, известно още като витамин B 9.
Acifol се използва за:
- лечение на тип анемия, наречена макроцитна анемия поради липса на фолиева киселина;
- лечение на хронични нарушения на чревната абсорбция, независимо от произхода;
- лечение на недостатъчен прием на храна поради недохранване или алкохолизъм;
- бременност, в случай на липса на доказана фолиева киселина;
- адювантно лечение на тип анемия, наречена пернициозна анемия (Biermer).
При жени, които вече имат дете с аномалия на затваряне на нервната тръба (например: спина бифида и др.), Е установено, че добавка на фолиева киселина с 5 mg на ден през месеците преди зачеването и през първите 3 месеца след зачеването, честотата на малформации при следващи бременности намалява.
2. Преди да приемете Acifol
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към фолиева киселина или към някоя от останалите съставки на Acifol;
- ако имате рак, освен в случаите на мегалобластна анемия поради дефицит на фолиева киселина;
- ако страдате от анемия с неуточнен произход.
Обърнете специално внимание при Acifol
Неправилната употреба може да забави диагнозата и правилното лечение на мегалобластната анемия.
Използване на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
При едновременно приложение с фенобарбитал, фенитоин, примидон: намалява плазмената концентрация на тези лекарства чрез увеличаване на техния метаболизъм в черния дроб, в който фолатът е кофактор. Препоръчва се клинично проследяване, евентуално плазмени концентрации и коригиране на антиепилептичните дози по време на лечението с фолиева киселина и след прекратяването му.
Използване на Acifol с храна и напитки
Няма ограничения за храна и напитки.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Acifol трябва да се използва по време на бременност или кърмене според указанията на Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини
Acifol не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.
Важна информация за някои от съставките на Acifol
Лекарството съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
Моля, попитайте Вашия лекар, ако сте загрижени за някоя от съставките на това лекарство.
Винаги приемайте Acifol точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Acifol се прилага през устата, по време на или след хранене.
Препоръчителната доза е 5 - 15 mg фолиева киселина (1 - 3 филмирани таблетки) на ден.
Ако сте приели повече Acifol, отколкото трябва
Ако сте приели повече от необходимата доза Acifol, свържете се с Вашия лекар или фармацевт или отидете в най-близката болница.
Твърде големият прием на фолиева киселина е последван от повишена екскреция с урината.
Ако сте пропуснали да приемете Acifol
Ако забравите да вземете една доза, вземете друга веднага щом си спомните. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Acifol
Не спирайте приема на Acifol. Вземете Acifol през целия период на лечение, предписан от Вашия лекар, дори когато започнете да се чувствате по-добре.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Acifol може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции са представени според честотата на поява, като се използва следната конвенция:
Много чести, засягащи повече от 1 на 10 пациенти
Чести при по-малко от 1 на 10 пациенти
Нечести, засягащи по-малко от 1 на 100 пациенти
Редки, засягащи по-малко от 1 на 1000 пациенти
Много редки, засягащи по-малко от 1 на 10 000 пациенти
С неизвестна честота, която не може да бъде оценена от наличните данни.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Редки: алергични кожни реакции.
С неизвестна честота: гадене, повръщане, диария.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. Как да съхранявате Ацифол
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.
Не използвайте Acifol след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка/флакона. Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Допълнителна информация
- Активното вещество е фолиева киселина. Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg фолиева киселина.
- Другите съставки са: ядро - лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон К30, талк, магнезиев стеарат, бутилхидроксианизол, микрокристална целулоза 102; филм - хипромелоза 5cP, талк, титанов диоксид (E171), полисорбат 80, макрогол 6000, жълт железен оксид (E172).
Как изглежда Acifol и какво съдържа опаковката
Acifol се предлага под формата на кръгли, лещовидни, жълто-оранжеви филмирани таблетки.
Acifol се предлага в кутия с полиетиленова бутилка с висока плътност с 30 филмирани таблетки.
Притежател на разрешение за употреба и производител
B-dul Theodor Palady бр. 50
Сектор 3, 032266 Букурещ,
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местните представители на притежателя на разрешението за употреба:
Този проспект беше одобрен през юли 2011 г.