Промени в имунната функция при хранителни разстройства eLitMed

PálI Anikó Andrea 1, PÁSZTHY Bea 1

разстройства

20 ДЕКЕМВРИ 2008 г.

Неврологичен преглед - 2008; 61 (11-12)

КОМЕНТАРИ

Моля, влезте, за да видите съдържанието!

Този документ е достъпен само за нашите регистрирани потребители. Моля, въведете вашето потребителско име и парола, влезте и след удостоверяване може да можете да видите файла.

Ако все още не сте се регистрирали на нашия сайт, кликнете върху бутона за регистрация и попълнете регистрационната форма.

Допълнителни статии в тази публикация

Пневмококов менингит в детска възраст - девет години и половина опит в болница "Св. Ладислав"

Balázs IVÁDY, Zoltán LIPTAI, Enikő ÚJHELYI, György BALÁZS

Относно клиничната и генетична диагноза на синдрома на дравет в нашите двадесет случая

Zsuzsa SIEGLER, Magdolna NEUWIRTH, Márta HEGYI, Éva PARAICZ, Beatrix PÁLMAFY, Andrea TEGZES, Péter BARSI, Veronika KARCAGI, Lieve CLAES, DE Jonghe Peter, Ágnes HERCZEGFALVI, András

Наследствена чувствителна на натиск невропатия в детска възраст

Ilona GYÖRGY, Anna BÍRÓ, Ferenc MECHLER, Mária Judit MOLNÁR

Наследствената чувствителна на натиск невропатия е автозомно доминиращо наследствено заболяване, характеризиращо се с клинично рецидивираща периферна пареза, най-вече с доброкачествен ход. Като причина са често срещани незначителни травми или токсични ефекти. Въз основа на хистологичната картина на периферния нерв, тя се нарича още „томакулозна“ невропатия, тъй като сегментната де- и ремиелинизация причинява подобно на периферно чуждо изображение. Това се дължи на делецията на гена PMP22 на хромозома 17. Наследствената болест рядко се проявява в детска възраст. В нашата клиника наблюдавахме два симптома, появяващи се на възраст под 10 години. Болестта на двете деца, както и майката на едно от тях, е генетично потвърдена.

Скъпи колеги !

Настоящият брой на „Неврологичен преглед“ беше предложен от редакцията на Унгарското дружество по детска неврология, неврохирургия, детска и юношеска психиатрия.

Научна среща на Унгарското дружество по детска неврология, неврохирургия, детска и юношеска психиатрия

Обичайната годишна научна среща на нашата компания "триножник" се проведе този път в Ньиредьхаза. Домакинята д-р. Ágota Priczinger беше главен лекар на мястото в хотел Korona. Качествените изпълнения се проведоха пред многобройна публика през цялото време.

Свързани материали

Унгарска адаптация на въпросник за кратко разстройство на храненето (SCOFF)

Szilvia DUKAY-SZABÓ, Dávid SIMON, Márta VARGA, Pál SZABÓ, Ferenc TÚRY, Günther RATHNER

Цел - Значението на хранителните разстройства нараства, така че бързият и точен скрининг на хората в риск е от голямо практическо значение. Въпросникът на SCOFF е предназначен да оцени този риск и участието на индивида в хранителното разстройство, като използва пет въпроса, които трябва да бъдат решени. Целта на нашето проучване беше да потвърди унгарската версия на теста. Метод на изследването - Предмети на изследването: 777 студенти по медицина (210 мъже и 567 жени, средна възраст 22,3 ± 2,33 години). Онлайн въпросникът включваше антропометрични данни, скала за тежест на хранителното разстройство и въпросник за хранително разстройство (EDI) в допълнение към SCOFF. Резултати - SCOFF е отличен при скрининг на клинично тежки хранителни разстройства, със чувствителност 100% и специфичност 85,1%. Той е по-малко ефективен при разпознаване на субклинични случаи, но не показва по-лош резултат от EDI. Данните показват, че SCOFF е по-добър при откриване на по-тежки случаи. Използвайки същата проба, SCOFF показа по-висока чувствителност и по-ниска специфичност от EDI. Заключение - SCOFF е подходящ за първичен скрининг за хранителни разстройства, за недиагностични цели, като се вземат предвид критичните граници на двата отговора „да“, идентифицирани от разработчиците на въпросника.