Проблем с нивото на Keppra в кръвта - REHAkids
Проблем с нивата на Keppra в кръвта
Принос от Монджа »30.12.2007, 15:17

Жаклин, родена на 10/97. Генен дефект на FILAMIN A, перивентрикуларна нодуларна хетеротопия, епилепсия, цьолиакия, непоносимост, третична болест на Адисън, аортна недостатъчност аортна ектазия, GÖR, EDS, дисганглионоза, илеостомия, дисфункция на тромбоцитите, мозъчни аневризми и други подобни. Повече ▼
Принос от Mariposa »30.12.2007, 15:58
Здравей Monja,
Мога само да ви кажа, че Луиза получава Keppra от почти 1 1/2 години, в голямо разнообразие от доринг.
Доколкото знам, огледалото вече е повдигнато тук-там, но никога не сме забелязали нищо. Мисля, че това е лекарство, което се основава на ефективността, т.е. просто изпробвайте в коя дозировка тя работи най-добре.
Фармакопеята на Keppra казва, че начинът на действие все още не е добре известен! Как би трябвало лекарите да определят нещо като огледало, ако дори не знаят как работи.
Ако сте заинтересовани:
lg и всичко най-добро
Мартина
Принос от Монджа »30 декември 2007 г., 16:42
каза нещо за лесно боравене и не се изисква огледало.
Неврологът ми каза, че първо трябва да влезем в огледалото, за да можем да определим дали Keppra работи .
Кой трябва да разбере
Жаклин, родена на 10/97. Генен дефект на FILAMIN A, перивентрикуларна нодуларна хетеротопия, епилепсия, цьолиакия, непоносимост, третична болест на Адисън, аортна недостатъчност аортна ектазия, GÖR, EDS, дисганглионоза, илеостомия, дисфункция на тромбоцитите, мозъчни аневризми и други подобни. Повече ▼
Принос от Mariposa »30.12.2007, 16:48
Принос от Монджа »30.12.2007, 18:05
Здравей Мартина,
Затова не го наричам гаден. Той е много добър лекар, но ми обясни, че има лекарства за епилепсия, които действат като алкохол. Ядете малко и нивото на кръвта показва висока стойност и ядете много и нивото на кръвта не се повишава толкова много. Това не е описано от Keppra. Вече обсъдих това с друг невролог в човешката генетика, той също каза: "Лекарите често са изправени пред загадка, от която могат само да се учат!".
Нека да видим какво казва следващият кръвен тест!
Жаклин, родена на 10/97. Генен дефект на FILAMIN A, перивентрикуларна нодуларна хетеротопия, епилепсия, цьолиакия, непоносимост, третична болест на Адисън, аортна недостатъчност аортна ектазия, GÖR, EDS, дисганглионоза, илеостомия, дисфункция на тромбоцитите, мозъчни аневризми и други подобни. Повече ▼