Пробив в лечението на левкемия при възрастни
Унгарците също участваха в международното сътрудничество, което успя да постигне пробив в терапията на остра миелоидна левкемия.
Групата за изследователска дейност по фармацевтична химия към Центъра за научни изследвания на естествените науки (TTK) на Унгарската академия на науките също участва в изследователска програма, ръководена от австриеца Ричард Моригл (Институт за изследване на рака на Лудвиг Болцман и Виенския университет по ветеринарна медицина) и Патрик Гънинг (Университет Торонто). има за цел да поднови терапевтичния потенциал на острата левкемия, включваща хематопоетични клетки, получени от костен мозък - на разположение на уебсайта на Националната служба за изследвания, развитие и иновации (NKFIH).
При изследването на развитието на хематопоетични тумори през 2007 г. е постигнат много важен резултат: при повечето хематопоетични тумори е открита определена мутация на протеин (с кодово име JAK2). Това е важно, тъй като дори преди действителните симптоми на заболяването, бърз кръвен тест показва, че това е рак в повече от 90 процента от случаите.
Американският изследовател Питър Сайески се справи с този мутант протеин, когато се обърна към Miklós György Keserű, за да помогне за разработването на ефективен инхибитор с метод, разработен от тях. Този метод се възползва от факта, че на повърхността на всеки протеин има уникални жлебове и вдлъбнатини, към които могат да бъдат прикрепени други молекули.. „Ние сме такива методиet разработени които те помагат да се намерят тези вдлъбнатини, или се опитваме да кажем това каква трябва да бъде дадена молекула, за да се побере добре, силно в такава вдлъбнатина”, Казва Миклош Дьорд Кесер. Основната цел беше да бъде в състояние да се намери молекула, която е достатъчно силно свързана с даден протеин, за предпочитане, без да може да се свързва с други (немутантни) протеини, така че те да не могат да бъдат инхибирани.
52 от 300 хиляди
Тогава започна сътрудничеството с Питър Саески, който му възложи поръчката Унгарски изследователина това моделирайте структурата на важния протеин, открит по това време, и се опитайте да намерите молекула, която е добре свързана с него. Проследявайки 300 000 молекули в базата данни на САЩ, те откриха 100, които биха могли да бъдат потенциално подходящи, от които 52 в крайна сметка бяха тествани експериментално. От тези 52 най-накрая беше намерен един, който за пръв път беше показан като: