Причини за възпаление на съединителната тъкан, Чести заболявания
Болести на връзката Полисистемните автоимунни заболявания имат международно приети критерии за симптоми.
Автоимунни заболявания - MCTD, синдром на Sharp
В повечето случаи са необходими седмици, месеци, често години за развитие на полисистемно автоимунно състояние. Състояние, при което се подозира полисистемно автоимунно заболяване, но няма група симптоми и автоантитела, необходими за диагностициране на заболяването, или няма диагностични критерии за полисистемно автоимунно заболяване, предфазата на полисистемно автоимунно заболяване, недиференцирана терминология се счита за да бъде етап на недиференцирано заболяване на съединителната тъкан при UCTD.
Недиференцираната колагеноза е ранен стадий на автоимунно заболяване в значителна част от случаите. Предфазата без клинични симптоми все още не е NDC.
Остър синдром (смесено заболяване на съединителната тъкан)
NDC може да се счита за болестно състояние, ако освен серологични и имунологични аномалии пациентът има и клинични симптоми, подобни на полисистемни автоимунни заболявания. Една от най-честите аномалии при рутинните лабораторни изследвания е ниският брой на белите кръвни клетки, намаленият брой на тромбоцитите, анемията, протеинурията, високият титър на ревматоидния фактор.
A III. Ние следим и се грижим за пациенти, заподозрени в автоимунно заболяване в продължение на почти четири десетилетия в автоимунната клиника на Отделението по вътрешни болести.
Подобно на описаното в международната литература, ние вярваме, че състояние на NDC възниква, когато пациентът има поне два органни симптома, характерни за полисистемно автоимунно заболяване и в серума му се открие неорганно специфично автоантитело.
Чести заболявания
За да се диагностицира NDC състояние, е необходимо предварително да се изключи латентно възпаление или раково заболяване. Курсът на заболяването и прогнозата на NDC NDC не е стабилно, а динамично заболяване, чието прогресиране е показано чрез промяна в клиничното състояние.
С напредването на болестта могат да се появят нови органични прояви и съществуващите клинични и имунологични отклонения могат да станат по-интензивни и трайни. Нашите данни от проследяване близо до NDC показват, че 30-40% от пациентите с NDC се диференцират в категорично автоимунно заболяване, докато половината от пациентите остават в стадия на NDC.
Кога да подозирате автоимунно заболяване?
При около 10 процента съществуващите симптоми също могат да регресират и да не се повтарят. Като цяло, степента на диференциация от NDC стадий до полисистемно автоимунно заболяване е най-висока през първите две години от статуса на NDC, 70–80 процента, а след това през 3-4 години, окончателно системно автоимунно заболяване се развива ежегодно. След 10-годишен NDC период шансовете за развитие на окончателно полисистемно автоимунно заболяване са сведени до минимум.