Причини за кървене
Кожното кървене и спонтанното кървене от малките кръвоносни съдове характеризират първата група проблеми, свързани с кръвоносните съдове. Причината е в самата стена на съда или в съединителната тъкан около съда. Кървенето от този тип обикновено не е тежко, то се появява само върху кожата, в малка, точковидна форма. Може да се появи и лигавично кървене.
Съдов кръвоизлив
Различават се наследствените и придобитите форми, но първата е рядкост. Придобитите форми включват например кръвоизлив в напреднала възраст, който е причинен от атрофия на поддържащата тъкан на кожните съдове; Точковото кървене след това се наблюдава предимно върху предмишницата и задната част на ръката. Той може също да придружава инфекции: инфекциите, причинени от различни бактериални, вирусни или други патогени, могат да доведат до точковидно кървене поради увреждане на съдовете или образуване на имунен комплекс поради патогена.
Кървенето поради скорбут се причинява от кожни и лигавични кръвоизливи поради анормалната структура на колагена при липса на витамин С. По време на дългосрочно лечение със стероидни хормони или при болест на Кушинг (в този случай производството на собствен стероиден хормон е високо) също се появява кървене от кожата поради увреждане на съединителната тъкан на съдовата стена.
Проблеми с тромбоцитите
Спонтанните кожни кръвоизливи, обширни синини и продължителни посттравматични кръвоизливи също характеризират кръвоизлива поради проблеми, свързани с тромбоцитите.
Намаляване на броя
Броят на тромбоцитите може да намалее поради недостатъчно производство (поради вредните ефекти на някои лекарства, вирусни инфекции, като подфеном на обща костна мозъчна недостатъчност, напр. Левкемии) и повишена смърт на тромбоцитите (повишено вирусно натоварване, лекарствени инфекции, кръв поради съхранение и др.).
Неизправност
Болестите след дисфункция на тромбоцитите са наследствени (но редки) или придобити. (В този случай най-честата причина е например лечението с аспирин, което патологично удължава времето на кървене. Кървенето от кожата не винаги е очевидно, но може да допринесе за стомашно-чревно кървене).
Нарушения на кръвосъсирването
Наследственият дефицит е описан за всеки от десетте коагулационни фактора. A VIII. Дефицит на фактор при хемофилия А, IX. фактор е хемофилия В или Коледна болест и болестта на фон Вилебранд. Нито един от тях не е често срещан, но отсъствието на други фактори е дори по-рядко от тези.
Хемофилия А и Б.
A VIII. Намалените нива и/или активността на коагулационния фактор са най-честите тежки, наследствени нарушения на коагулацията, засягащи едно на всеки 5000 момчета. Неговото признание не е ново: той за първи път споменава древния еврейски обичай за обрязване в равин Юда във Вавилонския Талмуд, през втория век след Христа. Той дава на момчетата, чиито двама братя преди това са починали по време на операцията, освобождаване от церемонията. Мойсей Маймонид през XII. добавя, че в такъв случай момчето не трябва да се обрязва, дори ако починалите му братя са от друг баща.