Приблизително 500 смъртни случая от потискащия апетита Benfluorex
Ние използваме бисквитки, за да развиваме непрекъснато DAZ.online и да го адаптираме все по-добре към вашите нужди. DAZ.online се финансира чрез реклама и за това също са определени бисквитки. Следователно използването на сайта е възможно само със съгласието за използването на бисквитки. Подробности за използването на бисквитките можете да намерите в нашата политика за поверителност.
Ние използваме бисквитки, за да подобрим вашето изживяване и да предоставим персонализирано съдържание. Ние се финансираме от реклама, която също се нуждае от бисквитки. Следователно, за да използвате DAZ.online, трябва да се съгласите с използването на бисквитки.
"Жалко! Но DAZ.online не може без бисквитки изцяло, включително защото се финансираме от приходи от реклама. Следователно понастоящем не можете да използвате DAZ.online без това съгласие.
Съжаляваме, но нямате достъп до DAZ.online, без да се съгласите с използването на бисквитки.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 47/2010
- Около 500 мъртви.
Лекарства и терапия
В края на 2009 г., по инициатива на Европейската агенция по лекарствата EMA, препаратите, съдържащи бенфлуорекс, бяха изтеглени от пазара в цяла Европа, главно поради подозрението, че активната съставка може да увреди сърдечните клапи.
Бенфлуорекс е структурно свързан с фенилалкиламин фенфлурамин (Ponderax ®), който също се използва като подтискащ апетита и е изтеглен от пазара през 1997 г. от производителя Servier поради появата на дефекти на сърдечната клапа и белодробна хипертония.
Mediator ® също е препарат от френската фармацевтична компания Servier. Въведен е във Франция през 1976 г. като понижаващо липидите средство и впоследствие е одобрен за лечение на хипертриглицеридемия и загуба на тегло при диабет тип 2, въпреки че в много случаи се използва и като средство за отслабване.
Според френския орган за лекарства Afssaps, около пет милиона души са били лекувани с Benfluorex между 1976 г. и изтеглянето от пазара в края на 2009 г., 2,9 милиона са приемали лекарството в продължение на три месеца или повече. Докладите за сериозни нежелани реакции, особено увреждане на сърдечната клапа, доведоха до оттегляне на одобрението на ниво ЕС.
Миналата година френската агенция по лекарствата направи оценка на наличните данни и сега стигна до заключението, че бенфлуорекс е можел да бъде отговорен за смъртта на около 500 души във Франция. Освен във Франция, Benfluorex се предлага и в Италия и Испания. Той беше свален от пазара там през 2005 г. Следователно френският орган по лекарствата е изложен на обвинението, че е действал твърде късно. Съществува подозрение, че интересите на френския производител Servier трябва да бъдат защитени.
Източник: съобщение на Afssaps от 16 ноември 2010 г.