(Препоръки за лечение на неврофиброматоза 1).

D. Teillac-Hamel [15],

лечение

П. Волкенщайн за мрежата NF-France [1],

Добре дошли в EM-consulte, справка за здравни специалисти.
Безплатна статия.

Свържете се, за да се възползвате!

Описание на диагностичните критерии за NF1 [11 Zeller J, Hovnanian A. Von Recklinghausen болест. Ann Dermatol Venereol, 1992; 119: 405-10.

УСЛОВИЯ НА NF1 [16 Friedman JM, Birch PH. Неврофиброматоза тип 1 - описателен анализ на разстройството при 1728 пациенти. Am J Med Genet, 1997; 70: 138-43.

Щракнете тук за справки], [17 Samuelsson B, Axelsson R. Неврофиброматоза: Клинично и генетично проучване на 96 случая в Гьотеборг, Швеция. Acta Derm Venereol, 1981; S95: 67-71.

Щракнете тук, за да видите раздела за справки], [18 Sorensen SA, Mulvihill JJ, Nielsen A. Дългосрочно проследяване на неврофиброматозата на фон Реклингхаузен. Оцеляване и злокачествени новообразувания. N Engl J Med, 1986; 314: 1010-5.

Щракнете тук, за да видите раздела за справки], [19 Zoller M, Rembeck B, Akesson HO, Angervall L. Продължителност на живота, смъртност и прогностични фактори при неврофиброматоза тип 1. Дванадесетгодишно проследяване на епидемиологично проучване в Гьотеборг, Швеция . Acta Derm Venereol, 1995; 75: 136-40.

Проследяване на пациенти с NF1 [26 Eichenfield LF, Levy ML, Paller AS, Riccardi VM, Farmer ER, Chuang, TY, et al. Насоки за грижа за неврофиброматоза тип 1. J Am Acad Dermatol, 1997; 37: 625-30.

Щракнете тук, за да видите справките], [27 Gutmann DH, Aylsworth A, Carey JC, Korf B, Marks J, Pyeritz RE, et al. Диагностичната оценка и мултидисциплинарното управление на неврофиброматоза 1 и неврофиброматоза 2. JAMA 1997; 278: 51-7.

П. 423-433 - Април 2002 г. Обратно към изданието