„Полуидентичната“ трансплантация на костен мозък също може да помогне на сърповидно-клетъчната анемия
Изследователи от университета "Джон Хопкинс" са показали в предварително клинично проучване, че дори частично трансплантирана трансплантация на костен мозък може да елиминира сърповидно-клетъчната анемия при някои пациенти, като ги облекчи от болезнени и осакатяващи симптоми и облекчи болкоуспокояващите и обезболяващите през целия им живот.
Изследователите казват това използването на такъв костен мозък позволява на повечето пациенти, които се нуждаят от трансплантация на костен мозък. Резултатите от тях бяха публикувани в онлайн изданието на Blood от 6 септември.
След средно проследяване от две години при 11 от 17-те пациенти, претърпели трансплантация, сърповидно-клетъчната анемия е разрешена. Костният мозък на 3 от тях е напълно идентичен с този на донора, а 8 са получили полуидентичен донорен костен мозък. Нито един от 11-те пациенти не е имал болезнени сърповидно-клетъчни анемични кризи, а 10 не са имали анемия. Не е настъпила смъртност или неочаквана токсичност.
Шест от 11-те пациенти (всички получаващи половин идентичен костен мозък) спряха да приемат имуносупресивни лекарства, въпреки че някои от тях приемат болкоуспокояващи за хронична болка, свързана с увреждане на органи, причинено от сърповидно-клетъчна анемия. Кръвните тестове при тези 6 пациенти показват, че техните червени кръвни клетки вече са изцяло получени от костния мозък на донора.
Хората с тежка сърповидно-клетъчна анемия могат да очакват по-кратък живот, страдат от нелечима болка и увреждат органите си. Болестта се наследява в природата и се характеризира с анормална структура на хемоглобина. Поради това червените кръвни клетки ще станат твърди, ще променят формата си, ще станат сърповидни и тези клетки ще се слепват и залепват по стените на кръвоносните съдове. Това блокира пътя на кръвта в тялото, s различни органи и тъкани ще имат недостиг на кислород и хранителни вещества.
Заболяването е рядко в кавказката раса, но сред афро-американците е приблизително. засяга всеки 400-и човек. Смята се, че днес в САЩ има приблизително 100 000 пациенти със сърповидно-клетъчна болест.
Повечето умират преди 50-годишна възраст, а много от тях имат много лошо качество на живот поради чести, силни болки и повишен риск от бъбречна недостатъчност, инсулт, дълбока венозна тромбоза и белодробни заболявания..