Политехнически вестник - Процедура при анализ на барута
| Заглавие: | Процедура при анализ на барут. |
| Автор: | Анонимен |
| Справка: | 1821, том 6, номер IV. (Стр. 43–49) |
| URL адрес: | http://dingler.culture.hu-berlin.de/article/pj006/ar006004 |
От архивите на Консултативния комитет на дирекция „Прах и селитра“ (Comitè consultatif de la Direction des Poudres et Salpêtres) в Annales de Chimie et de Physique. Април 1821 г. с. 434.
При тази процедура определянето на въглищата оставя известна несигурност и това впоследствие се повтаря за сярата, така че, ако теглото на сярата може да бъде определено директно, анализът на барута би бил много по-точен. За да постигнем тази цел, искаме да опишем следната процедура, точността на която вече е доказана чрез редица експерименти.
Човек започва с изсушаване на определено количество барут, за да се определи степента на влага, която държи, и по-сигурното, за да може да се определи количеството въглища, които могат да бъдат получени само с този метод чрез екстракция. Селитрата се определя чрез излужване на барута, изпаряване на излужващата вода и топене на получения солев остатък.
За да се получи сярата, човек смесва 5 грама барут с точно толкова основен чист карбонатен поташ (sous-carbonate de potasse) или поне такъв, който не съдържа сярна киселина. Тази смес се пулверизира в хаванче и след това се добавят 5 грама селитра и 20 солна киселина сода. След като всичко това е добре смесено, сместа се поставя в платинен тигел върху светещи въглища: | 45 | Сярата гори бавно и масата много бързо побелява. Щом това стане, операцията приключва; тигелът се изважда от огъня и когато се охлади, солената маса се разтваря във водата, разтворът се насища с азотна киселина или солна киселина и съдържащата се сярна киселина се утаява с барит солна киселина.
Това утаяване може да се осъществи по два начина: първият и най-често срещаният се състои в изливане на малко повече солна киселина барит в разтвора и събиране на получения барит на сярна киселина. Тази процедура изисква многобройни подслаждания, които могат да се повтарят само на дълги интервали, тъй като сярният барит се утаява само бавно, особено в края на операцията, където тази сол често остава суспендирана при разтварянето и дори преминава през най-дебелите филтърни хартии. Ако сярният барит се подслади на филтър, възниква ново неудобство; човек трябва или да ги извади от филтъра, или да претегли и двете едновременно: и в двата случая човек може лесно да сгреши, особено ако не е много практикуван.
Ако и селитрата, и сярата са определени с точност, въгленът се получава чрез изваждане на теглото и на двете от теглото на праха, взет за анализ.
Препоръчва се да се използва калиев карбонат, тъй като е по-лесен за прах и по-добре да се смесва с барут, но може да се използва и каустик В този случай е необходимо да се добави малко вода, | 48 | да се разтвори и да се загрее внимателно, докато цялата вода се изпари, за да се избегне пръскането, което лесно може да доведе до загуба на част от материята. Вместо тигела от платина, можете също да използвате чаша или реторта или дори стъклена тръба: стъклото обикновено се напуква, когато се охлади, но нищо не се губи.
Така че изглежда във Франция падащите очила в нашите аптеки не са известни. Бележка г. Над.
В нашия вестник т. 4. стр. 382. D.
На преводача изглежда, че дори и анализът на даден барут, съставните части на същия да са възможно най-точни заявява, че това е единствената причина, поради която човек все още не е в състояние да направи подобен прах, дори когато сярата и селитрата са с еднаква чистота и качество, а начинът на приготвяне е абсолютно еднакъв и за двата вида барут. Става въпрос и за използвания въглен, който е доста различен от различните видове дървесина и в по-голяма или по-малка степен е подходящ за барут дори при най-основното овъгляване на дървесината. А. d. Ueb.