Полимиозит (PM)

Синоними на името на болестта:

  • Едновременно възпаление на няколко мускула на базата на автоимунен процес

Основни данни:

  • Мъж: Може да се появи на всяка възраст
  • Жена: Може да се появи на всяка възраст

Описание на заболяването:

  • По време на полимиозит се съобщава за възпалително заболяване и слабост на опорно-двигателния апарат поради автоимунен механизъм.

Курс на заболяване:

  • Полимиозитът (РМ) е рядко системно автоимунно състояние. Симптомите включват симетрична слабост на проксималния мускул на крайниците, болка, подобна на мускулите, лошо настроение, повишена температура, повишена температура, инконтиненция, загуба на тегло.В допълнение, повишаване на серумната креатин киназа (CK) и лактат дехидрогеназа (LDH) и електромиографски аномалии.

всяка възраст

Хистологичните аномалии показват едноядрена инфилтрация на засегнатия мускул заедно с некроза.

Мускулната слабост може да се развие за дни, седмици или месеци. Пациентът се затруднява с четкане, бръснене, ставане от косата и ходене нагоре по стълбите. Случаите са прибл. Той е свързан с ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус (SLE), синдром на Sjögren и други случаи на дерматомиозит, като в този случай говорим за дерматомиозит. И с автоимунни заболявания.

Според групирането на специфични за мускулите автоантитела: в случай на група 1 присъства антисинтезаторът, анти-Jo-1 антитялото. Клинични признаци: треска, артрит (възпаление на артрита), интерстициално възпаление (възпаление), синдром на Рейно: главата симетрично на ръцете болезнено нарушение на кръвообращението, когато цветът на пръстите е червеникаво-лилав, тактилен за охлаждане. По-късно може да настъпи смърт на пръстите. Реагира умерено на лечение. 70% от разстоянието.

2./група, антитялото за разпознаване на антисигнал (anti-SRP) присъства. Клиничните симптоми са много внезапни, особено при сърцето. Имуносупресивна терапия е необходима преди всичко. Прогнозата е лоша, годишният надценка е само 25%.

3./група, в организма се образуват ядрено-протеинови комплекси (анти-Mi-2) и ядрено-протеинови комплекси (анти-PM/Scl). В случай на анти-Mi-2 дерматомиозит, в случай на анти-PM/Scl има връзка със склеродермия. Той реагира благоприятно на терапията, но кожата ви може да е дълготрайна. Годишно разстояние 100%.

ПМ може да бъде свързан с рак: аденокарцином на стомаха, гърдата, яйчниците.

Наличието на автоантитела е често срещано явление. При PM важен фактор за увреждане на мускулите при диференциалната диагноза на CD8 цитотоксичните Т клетки е индуцираното от лекарството мускулно увреждане, наследствена миопатия. K, инфекциозни заболявания. Също така е важно да се изключат други автоимунни заболявания, тъй като често се случват припокривания, така наречените синдроми на припокриване.

Първо могат да се използват кортикостероиди, а в случай на неефективност се обмисля имуносупресивна терапия. Физиотерапията е изиграла важна роля в лечението.