Победи, отзиви на пациенти henФенилкетонурия от Тристан “Аз съм някой; a d;
Използвате остарял браузър. Моля, надстройте браузъра си или активирайте Google Chrome Frame, за да подобрите практическата си работа.
Отговорете на предизвикателствата на вашето здраве
Поемете нови навици, възприемете ново поведение, постигнете нови цели ... Всяка победа, голяма или малка, подобрява живота ви всеки ден, всяка седмица или всеки месец.
Също така открийте.
👍Фенилкетонурия от Тристан: „Аз съм изключително позитивен човек, който обича живота и който иска да сподели тази визия с възможно най-много хора“
Живеейки с фенилкетонурия, рядко генетично заболяване, което може да се лекува само със строга диета с ниско съдържание на протеини, Тристан израства, справяйки се с болестта.
„Позитивен, усмихнат и щедър, Тристан никога не е искал да остави болестта, която в крайна сметка вижда по-скоро като начин на живот, да управлява живота му. Днес този бъдещ татко иска да сподели своя опит с възможно най-много хора. За да покажем, че е възможно да живеем и живеем пълноценно с фенилкетонурия !
➡️ Здравейте, можете ли да представите накратко ?
Аз съм специалист по комуникации и социални медии, но израснах заобиколен от изкуства, филми и фотография! Ето защо в допълнение към блога за фенилкетонурия, аз водя и друг, който се фокусира върху тези интереси. Аз съм изключително позитивен човек, който обича живота и иска да сподели тази визия с възможно най-много хора.
Имате фенилкетонурия, можете ли да ни кажете за тази болест и вашето пътуване с ?
Фенилкетонурията е генетично състояние, което се причинява от липсата или недостатъчността на ензим, за който се смята, че метаболизира аминокиселина, много присъстваща в животинските протеини, фенилаланин. Тъй като хората с това състояние не могат да го метаболизират, фенилаланинът се натрупва в кръвта и става токсичен за мозъка. Бих могъл да говоря дълго за това, но е по-лесно да ви изпратя тази страница: https://pcuquebec.com/informations/
Всички се тестват много скоро след раждането и се установява, че имам фенилкетонурия. Имах късмета да имам майка, която да следва военно диетата ми (диета с ниско съдържание на протеини), което ми позволи да се развивам нормално.
➡️ Как живееш днес ?
Това е постоянна борба, защото какво е по-приятно и по-„социално“ от храненето? Въпреки че започват да съществуват алтернативни лечения, лечението номер едно е диетата с ниско съдържание на протеини и трябва да се поддържа цял живот. Понякога е лесно и лесно да се организираме, за да го поддържаме, но понякога преминаваме през фаза, в която не искаме да „мамим“. Най-трудното е винаги да управлявате пътувания и ресторанти с приятели.