Патогенетично лечение

Патогенетично лечение - раздел Биология, генетика, наследственост, вариабилност поради познанията за молекулярната и биохимичната генетика, но­Вън Woz.

Благодарение на познанията по молекулярна и биохимична генетика, нови­високи възможности за изучаване на патогенезата на всяко заболяване и съответно разработването на нови методи на патогенетична терапия.

В патогенетичните подходи за лечение на наследствена патология се приема, че пациентите или произвеждат абнормен протеин (ензим), или ровят­произвежда се недостатъчно протеин. Това е последвано от промяна в трансформационната верига на субстрата или неговия продукт. Лечението на заболяването може да се извършва на различни етапи от развитието на патологичния процес. Като цяло патогенетичните подходи за лечение на наследствената патология могат да бъдат представени по следния начин - ако генът не работи, тогава е необходимо да се замени неговият продукт: ако генът произвежда погрешно нещо. това, което е необходимо, и се образуват токсични продукти, тогава е необходимо да се отстранят такива продукти и да се възстанови основната функция: ако генът произвежда много продукти, тогава излишъкът от последния се отстранява.

Тази тема принадлежи към раздела:

Генетика, наследственост, вариабилност

Генетиката от Grechesseisosis, свързана с произхода, заедно с морфологията, физиологията и биохимията е теоретична основа . наследствеността е свойството на организмите да осигуряват материал и . променливостта е свойството на организмите да променят наследствените си наклонности, да придобиват нови свойства или да губят.

Какво ще направим с получения материал:

Всички теми в този раздел:

Променливост на наследствения материал
Това определение означава способността да се променя наследствено­ият материал под влияние на различни причини. Променливостта винаги придружава наследствения материал, въпреки наличието в

Синдром на Марфан
S. Marfana (или Marfana-Ashara) се нарича наследствени заболявания на­тъкан, в която се нарушава синтеза на колаген и еластин поради­увреждане на хромозома 15 ген, отговорен за производството

Хромозомни заболявания
Хромозомни заболявания - голяма група вродени наследствени заболявания­нея, характеризираща се с множество малформации и като следа­наличието на хромозомен дисбаланс при всички

Синдром на Едуардс - тризомия 18
В почти всички случаи синдромът на Едуардс се причинява от проста тризомия (хаметична мутация при един от родителите), мозаечните форми са по-рядко срещани (недисюнкция в ранните етапи на разцепване, транс

Синдром на Патау - тризомия 13
Честотата е 1: 5000 - 1: 7000 новородени. M1: W1. Цитогенетично има 3 () юрми: тризомична (75%), транслокация (20%), мозайка (5%). Деца със синдрома­мама патау се раждат с истински пренат

Писък на котешки синдром - синдром на разделяне на късо рамо 5. Хромозоми
Кариотип: 46. XX (XY) .del (5p). Сегментът 5p 15.1 -15.2 е отговорен за развитието на синдрома. Честота -1: 50 000. сред деца с умствена изостаналост - 1: 350. Описано

Синдром на Klinefelter
(полисемия на Х хромозомата) Честота - 1: 500 новородени момчета. Цитогенетични варианти: по-голямата част от пациентите имат кариотип - 47. XXY.