ПАРАГРАФ 4 РЕЖИМ НА НАРКОТИКИТЕ (ТАБЛИЦА Б) И НА ПРЕПАРАТИТЕ, СЪДЪРЖАЩИ ИХ

Артикул R5189

Веществата в таблица Б и препаратите, които ги съдържат, подлежат на два различни режима в зависимост от това дали операциите, които ги касаят, се извършват извън или в аптека, определена в член L. 568.

режим

Част или всички разпоредби на този параграф могат да се прилагат към вещества и евентуално към препарати, които ги съдържат, които, макар и да не фигурират в таблица Б, са произведени от наркотици или водят до образуването на наркотици по време на тяхното производство или поради неправилно използването може да изисква контрол на определени етапи от маркетинга им.

Министърът на общественото здраве и населението определя с указ за всяко от тези вещества разпоредбите на този параграф, които са приложими за тях.

Член R5190

Разрешението, предвидено в член R. 5165 по-горе, се дава от министъра на общественото здраве и населението със съгласието на комисия, чийто състав е определен със заповед на министъра на здравеопазването.

Упълномощаването може да бъде издадено само на физическо лице; тя е строго привързана към човека; той посочва поименно всяко от веществата или препаратите, чието извличане, преработка, производство или търговия е разрешено.

По отношение на производителите, които извличат алкалоиди от опиум, мак и кока, и производителите, които синтезират вещества, изброени в таблица Б, заповед на министъра на общественото здраве и населението определя специалните условия за контрол на тези индустрии.

Разрешението се отнема от министъра на общественото здраве и населението след становището на гореспоменатата комисия. Тя не може да бъде предоставена и ще бъде оттеглена на всеки, който е осъден за незаконен трафик на наркотици.

В случай на промяна на промишлено и търговско местоживеене, титулярят декларира това пред министъра на общественото здраве и населението преди откриването на новото предприятие, в противен случай разрешението може да бъде отнето.

В случай на прекратяване на производството или търговията притежателят информира министъра на общественото здраве и населението, който след това трябва да произнесе отнемането на разрешението.

Без да се засягат разпоредбите на член R. 5166, е забранено на всеки, който не е бил упълномощен да направи това в съответствие с разпоредбите на този член или на член R. 5197, да държи, купува или да им се издават тези вещества, различни от по лекарско предписание от всеки практикуващ, упълномощен от съответните разпоредби, да ги предписва само за терапевтични цели и при специалните условия, посочени в този кодекс.

Чрез дерогация от разпоредбите на член R. 5198, разпоредбите на този член са приложими за метилморфин и неговите соли, за етилморфин и неговите соли и за фолкодин и неговите соли.

Артикул R5193

Веществата в таблица Б и препаратите, които ги съдържат, могат да циркулират само ако съдовете, които ги съдържат директно, са покрити с етикетите, предвидени в членове R. 5192 и R. 5204.

Външните пликове на пратките за доставка не трябва да носят никакви указания, различни от имената и адресите на подателя и адресата.

Те трябва да бъдат подпечатани със знака на подателя.

Артикул R5194

Всяка покупка или трансфер, дори безплатно, на вещества в таблица Б трябва да бъде вписана в специален регистър, изброен и парафиран от кмета или полицейския комисар.

Органът, който обхваща този специален регистър, трябва да получи разрешението, издадено на съответното лице. На първата страница на споменатия регистър се споменава датата, на която е дадено това разрешение.

Вписването в регистъра на всяка от тези операции получава сериен номер, който може да се прилага за всички продукти, съдържащи се в една и съща разписка или доставка. Той трябва да бъде направен без заготовки, изтривания или претоварвания по време на получаване или доставка.

Той посочва името, професията и адреса на купувача или на продавача, както и количеството на продукта с името, под което е вписано в таблица Б и референтния номер, предвиден в член R. 5192. За препарати, изброени са същите показания, както и количеството на единичното (ите) лекарство (а) от Таблица Б, съдържащо се в тях.

За покупка или получаване в регистъра се посочва и референтният номер, даден от продавача на доставения продукт.

В случай на препродажба на продукт или препарат в опаковка с оригинален печат, в регистъра се посочват референтните номера на оригиналния етикет.

Артикул R5196

Регистърът, предвиден в членове R. 5194 и R. 5195, трябва да се съхранява в продължение на десет години, за да бъде представен при всяко искане от компетентния орган.

Продавачът се освобождава само от получените количества до степен, или от продажбите, извършени от него и записани в споменатия регистър, или от освобождаването, дадено при условията на предходната статия.