Панкреатин Micro 20 000 - опаковка

1 Какво представлява Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000 и за какво се използва?

Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000 е лекарствен продукт, който съдържа храносмилателни вещества (ензими) от панкреаса на свинете. Използва се за лечение на лошо храносмилане, причинено от намалена или липсваща функция на панкреаса. Такова нарушение на храносмилането може да z. Б. изразяват като болка в стомаха, парализа, мастни изпражнения или диария, като чести движения на червата или загуба на тегло.

2 Какво трябва да знаете, преди да приемете Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000?

Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000 НЕ трябва да се приема,

ако сте свръхчувствителни (алергични) към

Панкреатин,
свинско месо
или една от другите съставки (вж. точка 6) на Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000.

Обърнете специално внимание, когато приемате Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000

Това лекарство съдържа активни ензими (храносмилателни агенти), които, ако се отделят в устата, могат да причинят увреждане на лигавицата. Следователно е от съществено значение да се приема цяло.
Ако имате остро възпаление на панкреаса, консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете.
Следните симптоми могат да показват чревно стесняване: коремна болка, липса на изхождане, гадене и повръщане. Стесняването на червата също е известно усложнение при хора с муковисцидоза, наследствено метаболитно разстройство. Свържете се с Вашия лекар, ако имате горните симптоми.

Когато приемате Панкреатин Микроратиофарм ® 20 000 с други лекарства:

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате или наскоро сте приемали/използвали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Фолиева киселина Абсорбцията на фолиева киселина в организма може да бъде намалена при прием на панкреатични ензимни препарати като панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000, така че може да е необходим допълнителен прием на фолиева киселина.
Акарбоза, миглитол (лекарства, използвани за лечение на диабет) Ефектът за понижаване на кръвната захар на лекарства, съдържащи акарбоза или миглитол, може да бъде намален, ако Pancreatin Micro-ratiopharm® 20 000 се приема едновременно.

Моля, консултирайте се с Вашия лекар, ако приемате такива лекарства.

бременност и период на кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате каквото и да е лекарство. Можете да приемате Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000 по време на бременност и кърмене след консултация с Вашия лекар.

Шофиране и работа с машини:

Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000 не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

3 Как да приемате Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000?

Винаги приемайте Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 точно както е указано в тази вложка. Моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. Освен ако не е предписано друго от лекаря, обичайната доза е: 1 - 2 капсули с основно хранене. Дозировката зависи и от съдържанието на мазнини в храната. Вашият лекар може да увеличи препоръчаната доза многократно, ако е необходимо.

вид на приложението

Приемайте капсулите директно по време на хранене, цели и с много течност, напр. Б. чаша вода (вижте също раздел 2 "Обърнете специално внимание ..."). Ако не можете да погълнете капсулите, можете да ги отворите. В този случай приемайте само съдържанието на капсулата (микрофилмови таблетки) в устата си и я поглъщайте цяла с много течност, напр. чаша вода.

Продължителност на приложението

Продължителността на употреба не е ограничена. Докато храносмилателната слабост продължава, трябва да приемате Панкреатин Микро-ratiopharm® 20 000. Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът на това лекарство е твърде силен или твърде слаб.

Ако сте приели повече от необходимата доза Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000:

Не са известни случаи на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете да приемате според препоръките.

Ако сте спрели приема на Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000

трябва да очаквате вашите жалби да се върнат. Затова се консултирайте с Вашия лекар, ако искате да спрете или да прекъснете лечението. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на лекарствения продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4 Какви нежелани реакции са възможни?

Както всички лекарства, Панкреатин Микрорациофарм ® 20 000 може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако някоя от изброените нежелани реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.

Моля обърнете внимание,

че някои от изброените по-долу събития също могат да бъдат признаци (симптоми) на вашето заболяване. В такъв случай може да се наложи корекция на дозата. Ето защо е от съществено значение да обсъдите това с Вашия лекар.

Понякога

(Засяга 1 до 10 потребители на 1000)

Нарушения на метаболизма и храненето: загуба на апетит *

Нервна система: замаяност, нарушен баланс

Дихателни пътища, гръдна кухина: хрема

Храносмилателен тракт: диария *, коремна болка *, гадене *, повръщане *, киселини/киселинна регургитация *, възпаление на лигавицата на устата

Кожа и подкожна тъкан: обриви/зачервяване

Общи заболявания и местни оплаквания: неразположение *

Неизвестна честота

(не може да се изчисли въз основа на наличните данни, доклади за отделни случаи от продължителна употреба на препарати от панкреатин)

Реакции на свръхчувствителност (напр. Кожен обрив, кихане, сълзене, задух, признаци на шок), алергични реакции на храносмилателния тракт (напр. Диария, стомашни проблеми, коремни спазми)

Ограничения в тънките или дебелите черва са описани в медицинската литература при пациенти с муковисцидоза, които са получавали високи дози.

* Симптомите, отбелязани със звездичка (*), също могат да бъдат признаци на постоянно храносмилане. Може да се наложи да се коригира дозата на Панкреатин Микроатиофарм® 20 000 (вж. Точка 3). Моля, попитайте Вашия лекар за това. Симптомите на коремна болка, повръщане и гадене може да се дължат на стесняване на червата, особено ако имате муковисцидоза (вж. Раздел 2 "Обърнете специално внимание ..."). Моля, позволете на Вашия лекар да изясни това.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Те могат също да причинят странични ефекти директно

Федерален институт за фармацевтични и медицински продукти
Отдел за фармакологична бдителност
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
53175 Бон
Уебсайт: www.bfarm.de

Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5 Как да съхранявате Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000?

Съхранявайте лекарството на място, недостъпно за деца! Дръжте контейнера плътно затворен. Да не се съхранява над 25 ° C. Не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета след „използваемо е“. Срокът на годност се отнася до последния ден от месеца.

Забележка относно срока на годност след отваряне Можете да използвате лекарството още 4 месеца след отваряне на опаковката.

6 Допълнителна информация

Какво съдържа Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000:

Активната съставка е: панкреас на прах от свинско месо (панкреатин). Една капсула съдържа 195,2 mg. Съответстващ:

20 000 единици Ph.Eur.липаза/капсула,
най-малко 15 000 Ph.Eur.-единица Амилаза/капсула
поне 900 Ph.Eur. Х. Протеаза/капсула.

Другите съставки са: кросповидон, микрокристална целулоза, силно диспергиран силициев диоксид, магнезиев стеарат (Ph.Eur.), Метакрилова киселина-етилакрилатен съполимер (1: 1) дисперсия 30% (Ph.Eur.), Олизорбат 80, вода, триетил цитрат, талк, Емулсия Simeticon (съдържа симетикон, метил целулоза, сорбинова киселина (Ph.Eur.) И вода), монтан глик ол восък, желатин, титанов диоксид (E 171), железни оксиди и хидроксиди (E 172), натриев додецил сулфат.

Как изглежда Панкреатин Mikro-ratiopharm® 20 000 и какво съдържа опаковката:

Твърдата желатинова капсула се състои от кафява горна част и прозрачна долна част и съдържа бяло-сиви микро-филмирани таблетки. Кафяви стъклени бутилки в кашон с: 50 стомашно-устойчиви капсули (N1) 100 стомашно-устойчиви твърди капсули (N2) 200 (2 х 100) твърди капсули, устойчиви на стомашен сок (N3)

Притежател на разрешението за употреба и производител:

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Pinnauallee 4, 25436 Uetersen
Тел.: 04122-712-0
Факс: 04122-712-220

ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 Улм
www.ratiopharm.de

Тази листовка е преразгледана за последен път през август 2014 г.