OTSZ Online - Нашата житейска история е капка в кръвта
Личната информация за нашия начин на живот и миналото може да излезе наяве, ако оставим клетките ни да бъдат подложени на епигенетично тестване. Време е за регулация.
Тъй като опитът, който изпитваме в живота си, и въздействието върху околната среда, което изпитваме под формата на епигенетични промени, оставят следи върху генетичния ни материал, ако тези следи бъдат проследени и правилно интерпретирани, не само лекари, здравни застрахователи, работодатели, училища, евентуално любопитни журналисти, или дори полицията или друг орган може да има достъп до богата лична информация за нас.
Много данни могат да бъдат извлечени и от основния ред на ДНК - какъв пол, етническа принадлежност, цвят на очите, косата и кожата, личност: търсещ риск, ранобуден или дори липса на внимание - но кои сме всъщност - какво нашият настоящ и предишен начин на живот, преживяванията, които сме имали в живота си, и средата, в която сме живели - може да се каже чрез четене на епигенетична информация, пише Хелън Пилчър в New Scientist.
В ранната ембрионална възраст 95-98% от наследствения епигенетичен модел се премахва и плодът започва с чиста плоча в това отношение, т.е. значителна част от епигенетичния модел на новия индивид вече е свързана с начина на живот. 2-5% от епигенетичния модел обаче избягва ефекта на изтриване; главно за определени мозъчни състояния - напр. биполярно разстройство или шизофрения - или метаболитни състояния - напр. специфичният епигенетичен модел на гените, свързани със затлъстяването, се предава на потомството (водещ автор на Azim Surani и колеги: Уникалната генна регулаторна мрежа рестартира човешкия зародишен епигеном за развитие, клетка).
От епигенетична гледна точка повечето от отделните епигенетични модификации на генома, започвайки с 95-98% чисти плочи, се извършват във феталната възраст или скоро след това, когато чрез метилиране свойствата, характерни за невроните в бъдещите чернодробни клетки, се заглушават и, обратно, се установява специализирана роля на клетките. Тези промени са генетично програмирани; ако клетките от един и същи тип тъкан са взети от различни индивиди и техните епигенетични модели се сравняват, те ще бъдат силно сходни помежду си. Десетки милиони сайтове в генома обаче се подлагат на епигенетична модификация и няма двама индивиди - дори еднояйчни близнаци - с напълно идентичен модел. И тези уникални епигенетични характеристики разкриват много за нашия начин на живот, минали преживявания и среда.