Отстъпете в онкологията
Планираното обединяване на онкологичните терапии не може да бъде защитено с медицински аргументи, съобщава унгарското клинично онкологично дружество.
Планираното ограничение на употребата на противоракови лекарства от ноември бележи крачка назад в отговора на д-р. Габор Пайкос, президент на Унгарското общество за клинична онкология (MKOT), относно проекта, според който лечението на пациенти с рак може да започне само с най-евтиното лекарство от няколко вида заболявания.
- Същността на персонализираната медицина е, че ние избираме лекарство за онкологично болния и разпределяме болните от рак към лекарство, което не е централизирано, както е планирано да бъде въведено сега, - казва Габор Пайкос. - Въпреки че две или три онкологични лекарства са статистически еднакво ефективни, те не са взаимозаменяеми терапии, независимо кое от тях даваме на нашите пациенти. Различните лекарства атакуват раковите клетки в различни точки, действат по различни сигнални пътища, имат различни начини на приложение и могат да имат различни странични ефекти. Успехът на терапията от първи избор определя ефективността на противораковата медикаментозна терапия и съдбата на пациента - аргументира се Габор Пайкос.
Той добавя, че сляпото наддаване, при което социалноосигурителният агент предпочита най-евтиния препарат за група пациенти, може да работи добре за патентовани лекарства с изтекъл срок на годност, които са подобни по структура, ефект и странични ефекти на биоподобни или постфабрикати генерични лекарства. въпреки това иновативни онкологични лекарства целенасочени лечения или имунотерапевтични средства с туморна точка за биологичен анализ, които имат различна структура, механизъм на действие дори в една и съща точка на атака, т.е. те не са взаимозаменяеми. Ако двама пациенти с рак с един и същи вид и стадий на заболяването получават едно и също лекарство само защото е най-евтино, спестяванията са само очевидни, тъй като това може да бъде в ущърб на ефективността при този пациент. Най-рентабилната терапия е ефективната терапия. Използването на иновативни лекарства не може да стане по-ефективно чрез стесняване на терапиите, но например чрез предоставяне на подробни изследвания на молекулярната патология бързо и широко, тъй като възможно най-ранното познаване на генетичните характеристики на тумора е един от ключовете за постигане на най-точна избор на терапия и проектиране на последователни терапии.