Отговорност за дефектни лекарства Ocean Avocats
Публикувано на село де ла правосъдие
Все по-често фармацевтичните компании са обвинявани за лекарствата, които предлагат на пазара, въпреки разрешенията за пускане на пазара.
Режимът на отговорност за дефектни продукти по самото си съществуване изключва прилагането на други режими на отговорност.
Всъщност всяка договорна или извъндоговорна отговорност съгласно общото право, основаваща се на липсата на безопасност на продукта, е изключена, с изключение на отговорността за вина и гаранцията срещу скрити дефекти (Com. 26 May 2010, Bulletin 2010, IV, n ° 99).
Следователно деликтната отговорност, основана на членове 1382 и 1383 от Гражданския кодекс, остава привилегирована, но при липса на вина отговорността на фармацевтичната лаборатория не може да се търси. Тогава може да се търси отговорност единствено въз основа на този режим, приложим за дефектни продукти.
Член 1386-1 гласи, че „производителят носи отговорност за вреди, причинени от телесна повреда, причинена от дефект на неговия продукт, независимо дали е обвързан от договор с жертвата“.
Член 1386-6 посочва, че следното се приравнява на производителя: производителят на продукта или един от неговите компоненти, този, който поставя търговската си марка върху продукта, или вносителят.
Това е отговорност по право. Възможно е да се освободите от него само чрез доказване на съществуването на една от причините, предвидени в гражданския кодекс, и това след като жертвата докаже дефекта, щетите и връзката между двете.
а- Относно допустимостта на жалбата
При липса на вина отговорността на производителя отпада в рамките на 10 години от пускането на продукта, причинил вредата, тоест от първата продажба.
Очаква се също така искът за възстановяване да бъде предписан в рамките на три години от датата, на която ищецът е знаел или е трябвало да знае за щетите, дефекта и самоличността на производителя.
Следователно е необходимо да бъдете внимателни към сроковете и да започнете действие преди изтичането на този период от 3 години или да използвате причина за прекъсване или спиране на давностния срок.
б- Относно съществуването на дефект на продукта
За да се установи дефектът на даден продукт, Гражданският кодекс предвижда, че продуктът, който не предлага сигурността, която човек може основателно да очаква, се счита за дефектен.
За да се оцени безопасността, която може да се очаква законно, трябва да се вземат предвид всички обстоятелства и по-специално представянето на продукта, употребата, която може да се очаква разумно от него, и времето на пускането му.
По отношение на лекарството може да се припомни, че самият принцип на лекарството е да лекува такава или такава патология, от която страда пациентът, на когото е предписано.
В това отношение четенето на дефиницията на лекарството, както произтича от член L5111-1 от Кодекса за обществено здраве е безспорно:
"Под лекарство се разбира всяко вещество или състав, представени като притежаващи лечебни или превантивни свойства по отношение на заболявания на хора или животни, както и всяко вещество или състав, които могат да се използват при хора или животни или които могат да им се прилагат., В за установяване на медицинска диагноза или за възстановяване, коригиране или модифициране на техните физиологични функции чрез упражняване на фармакологично, имунологично или метаболитно действие ".
Ако предписаното лекарство има по-малко лечебни свойства от страничните ефекти или ако принципът му на действие е неизвестен, дефектът на продукта ще бъде трудно оспорван.