Област Lörrach "Изгубвате партньора си и няма с кого да говорите" - Област Lörrach -
Област Lörrach "Загубите партньора си и няма с кого да говорите"
От Александър Анликър
Област Loerrach. Тази година деменцията е във фокуса на коледната кампания „Читателите помагат на хората в нужда“ на издателство Jaumann. В интервю за нашия вестник някои от засегнатите описват как роднини на хора с деменция се справят с тази трудна ситуация и също страдат от нея.
„Целта на нашите групи е да облекчат роднините“, обяснява социалният работник и специалист по гериатрична психиатрия Силвия Щаймле-Мей от Асоциацията на Каритас, която се грижи за групите за грижи за деменция в Гренцах и Вармбах - две от четирите групи на Каритас в областта. Силвия Щаймле-Мей знае, че семейните болногледачи са силно стресирани и това 24 часа в денонощието. От една страна, групите за грижи трябва да помогнат на грижещите се роднини да издържат по-дълго, а от друга страна, да осигурят приятен ден на хората с деменция.
Четирима роднини, които от години се грижат за партньора си, се съгласиха да говорят за тяхното положение, но искат да останат анонимни, така че имената са сменени от редакционния екип.
„Съпругът ми е на 79 години и преди пет години беше диагностициран с болестта на Алцхаймер“, казва Анна А. Първите три години болестта протича много бавно. „Той беше добър майстор, но всички тези умения бяха изгубени и той знае много малко за миналото“, описва тя развитието. По-специално през последните шест месеца ситуацията се промени значително. „Ако трябва да вземе нож и вилица в кухнята, може да донесе чаша“, описва Анна А. типичен пример за последиците от болестта. Друго следствие е, че засегнатите общуват все по-малко. Това е и онова, което най-много я притеснява, казва Анна А.: „Загубите партньора си и няма с кого да говорите“, казва тя, близка до сълзи.
В допълнение към това емоционално напрежение, тя е физически напрегната и за грижовните роднини, както описва Берта Б., която трябва да се грижи денонощно за 85-годишния си съпруг. Това варира от душа до обличането например. По-рано съпругът й беше много забавен, пишеше стихове и пееше. Докато той се променяше и разделяше все повече и повече, тя беше попитана за промяната по време на пътуване с приятели. След това невролог диагностицира деменция. Съпругът й все още помни много, но страда от нарушения на кръвообращението и баланса. Дори съпругът й все още да знае много, човек вече не може да говори с него, тя също съжалява.
За Ана А. и Берта Б. е ясно: възможно най-дълго те искат сами да се грижат за съпрузите си. И те не искат да натоварват и децата си. Дори децата и внуците да са винаги там, когато е необходима помощ, те пак трябва да овладеят собствения си живот, казват двамата възрастни граждани.
Времето след диагностицирането и приемането на болестта беше най-лошото време, припомня Кристиан К., чиято съпруга беше диагностицирана с болестта на Алцхаймер през 2007 г. и за когото той се грижеше у дома до края. „Исках да се грижа за нея у дома и успях сам да управлявам къщата и да готвя до известна степен“, казва той. През последните три години съпругата му е зависима от инвалидна количка. „Трябва да се справяте с много, особено що се отнася до хигиената, но свиквате с това", казва той. Освен всичко друго, къщата, особено банята, трябваше да бъде преустроена, за да стане достъпна.
Болестта е придружена от известна социална изолация, също и за близките. „Вече не можете да се обръщате към приятели така, защото сте обвързани от времето. И приятелите не знаят какво да правят “, казва той. Той реши проблема, като покани приятелите.
Според роднините загубата на обща перспектива за живота тежи най-тежко. Години наред сте били намалени до болестта. „Мъката настъпва много по-рано, когато осъзнаеш какво ще се случи и какво е неизбежно. Последната фаза от живота на съпругата му беше, колкото и лошо да е, облекчение ", казва Кристиан С., позовавайки се на важна загриженост, обща за всички грижовни роднини:" Ами ако нещо се случи с мен? Какво се случва тогава с моя партньор? "
„Продължавайте, докато продължава“, бе мотото на Дорис Д. в продължение на 16 години, тя се грижеше за съпруга си, който започна да страда от деменция в средата на 50-те години. Освен че се грижи за съпруга си, тя отгледа и тримата си сина - най-малкият беше само на девет години, когато съпругът й започна да се разболява. В същото време Дорис Д. се грижи за майка си в продължение на десет години, след като е получила инсулт. Преди две години това вече не беше възможно. Да ставате три до пет пъти всяка вечер и винаги да сте нащрек съпругът й да не избяга и да се изгуби, я е довело до ръба на изтощението.
„Трябваше да го настаня в старчески дом с гузна съвест“, казва тя и подчертава: „Това не ви кара да се чувствате добре.“ Освен това страда от липсата на човек, с когото да говори, когато казва, че съпругът й не е говорил от пет години. Групата за грижа на Каритас е важна помощ за близките. „Бях щастлив, че мога да го дам в групата за грижи два дни в седмицата. Беше облекчение да можеш да поемеш дълбоко въздух “, казва тя.
Прочетете OV ePaper до средата на 2021 г. само за 59 евро веднъж! Заявете го ТУК.