NYSTADERM перорално приложение на гел, странични ефекти, взаимодействия

перорално

Доставчици:

Dermapharm AG Лекарства
Грюнвалд
www.dermapharm.de

Активна съставка:

  • Нистатин (100 000 международни единици на 1 g гел)

Други съставки:

  • Метил 4-хидроксибензоат
  • Пропил 4-хидроксибензоат
  • Глицерол 85%
  • Захароза
  • Хиелоза

Други компоненти

  • Натриев дихидроген фосфат
  • Динатриев хидроген фосфат
  • Аромат на малина, съдържа пропилей гликол
  • Цинамалдехид
  • Пропиленгликол
  • Гераниол
  • Цитронелол
  • Линалоол
  • Вода, пречистена

В тази вложка ще намерите разбираема информация за Вашето лекарство - включително неговите ефекти, употреба и странични ефекти. Изберете една от следните глави, за да научите повече за "NYSTADERM перорален гел".

Как действа съставката на лекарството?

Активната съставка уврежда външната обвивка, така наречената клетъчна мембрана на гъбичките. Тази обвивка губи някои от своите функции, клетъчните компоненти изтичат и клетката може да се разтвори. В зависимост от концентрацията на активната съставка, гъбите се инхибират при растежа и размножаването си или се убиват директно.

  • Дрожди инфекции (Candida), като:
    • Гъбични инфекции в устната кухина (млечница)

Съществуват различни видове гъбички, които могат да причинят заболяване. Само лекарят може да реши дали лекарството е ефективно срещу инфекцията.

Дозировка на NYSTADERM перорален гел

  • Деца (над 2 години) и възрастни
    • Еднократна доза: 1 лъжичка гел
    • Обща доза: 3-6 пъти на ден
    • Време: след хранене
  • Кърмачета (4 месеца) и малки деца (до 24 месеца)
    • Единична доза: ½-1 мерителна лъжичка гел
    • Обща доза: 3-6 пъти на ден
    • Време: след хранене

Максимална доза: при тежки случаи може да се приема на всеки 2 часа.

Помощ за дозиране: Лекарството се доставя с измервателен контейнер за правилно дозиране.

Инструкции за употреба

Общата доза не трябва да се превишава без консултация с лекар или фармацевт.

вид на приложението?
Нанесете лекарството върху лигавицата на устата. Разпределете лекарството там за няколко минути и след това го погълнете. Препоръчително е също така предварително да се измият засегнатите места с памучен тампон, потопен в лекарството.

Продължителност на приложението?
Лекарството не трябва да се използва повече от 4 седмици. Продължителността на употребата трябва да продължи най-малко 2 дни, след като симптомите се освободят.

Предозиране?
Няма известни симптоми на предозиране. Ако се съмнявате, свържете се с Вашия лекар.

Общото правило е: Обърнете внимание на добросъвестната доза, особено при кърмачета, малки деца и възрастни хора. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт за някакви ефекти или предпазни мерки.

Дозата, предписана от лекар, може да се различава от информацията на опаковката. Тъй като лекарят ще ги приспособи индивидуално, следователно трябва да използвате лекарството според неговите инструкции.

Противопоказания за NYSTADERM перорален гел

Какво говори срещу заявление?

  • Свръхчувствителност към съставките

Коя възрастова група трябва да се има предвид?

  • Новородени през първите 4 седмици от живота: лекарственият продукт трябва да се използва с особено внимание.

Какво ще кажете за бременност и кърмене?

  • Бременност: свържете се с Вашия лекар. Различни съображения играят роля дали и как лекарството може да се използва по време на бременност.
  • Кърмене: Свържете се с Вашия лекар или фармацевт. Той ще разгледа конкретната ви ситуация и ще ви посъветва съответно дали и как можете да продължите да кърмите.

Ако лекарството е предписано на Вас въпреки противопоказанието, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Терапевтичната полза може да бъде по-голяма от риска от противопоказания.

Важна информация за NYSTADERM перорален гел

Странични ефекти на NYSTADERM перорален гел

Какви неблагоприятни ефекти могат да възникнат?

Описани са само странични ефекти за лекарството, които са се появили само в изключителни случаи досега.

Ако забележите някакви смущения или промени по време на лечението, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.

За информация на този етап се вземат предвид предимно страничните ефекти, които се наблюдават при поне един от 1000 лекувани пациенти.