NP100 PREMATURES AP-HP - Глюкоза - Дозировка, странични ефекти, бременност - Doctissimo
Това лекарство обикновено се предписва за:
Показания + -
- Парентерално хранене за недоносени новородени и новородени с храносмилателна непоносимост, пълно или частично, продължително.
- Прием на калории, въглехидрати и азот (аминокиселини от серията L). Доставка на електролит.
Как да го взема + -
- Дозировката е индивидуална и варира в зависимост от възрастта, теглото, метаболитните и енергийните нужди, както и клиничното състояние на пациента.
- Добавянето на натрий, калий и магнезий е възможно за коригиране на приема, ако е необходимо.
- В случай на изключително парентерално хранене се препоръчва добавяне с микроелементи и витамини, при условие че предварително е проверена съвместимостта и стабилността на сместа.
Този разтвор на аминокиселини и електролити може да бъде допълнен, при условие, че предварително е проверил валидността на свързването и стабилността на крайната смес.
Показана е стабилността за смес, съдържаща 100 ml NP100 PREMATURES AP-HP и 0,5 или 2,5 ml разтвор със следния състав за 1 ml разтвор:
. Манган: 10 µg.
. Молибден: 5 µg.
- Добавяне на водоразтворими витамини:
Показана е стабилността за смес, съдържаща 100 ml NP100 PREMATURES AP-HP и 1,25 ml разтвор със следния състав на 5 ml разтвор:
. Ретинол: 3500 IU.
. Холекалциферол: 220 IU.
. Алфа-токоферол: 11,2 IU.
. Аскорбинова киселина: 125 000 mg.
. Тиамин: 3,510 mg.
. Рибофлавин: 4140 mg.
. Пиридоксин: 4,530 mg.
. Цианокобаламин: 0,006 mg.
. Фолиева киселина: 0,414 mg.
. Пантотенова киселина: 17 250 mg.
. Биотин: 0,069 mg.
. Никотинамид: 46 000 mg.
- Само чрез централна интравенозна инфузия.
- Поради високата си осмоларност (1407 mOsm/L), разтворът NP100 PREMATURES AP-HP не трябва да се влива в периферна вена, поради риска от тромбофлебит на мястото на инфузията.
- За предпочитане приложението трябва да се разпредели в продължение на 24 часа.
Възможни нежелани реакции + -
- Нарушение в параметрите на чернодробната функция
- Реакция на свръхчувствителност
- Хиперфенилаланинемия
- Тромбофлебит
- Метаболитна ацидоза
- Хиперазотемия
- Втрисане
- Пот
- Хипертермия
- Диспнея
Възможни нежелани реакции могат да се появят:
Преходно нарушение на параметрите на чернодробната функция;
· Реакции на свръхчувствителност към определени аминокиселини;
· Хиперфенилаланинемия може да възникне при недоносени бебета в тежко клинично състояние;
Тромбофлебит може да възникне, когато инфузията се дава по периферния интравенозен път.
Появата на някакъв необичаен признак трябва да спре инфузията. Инфузията трябва да бъде прекъсната по-специално в случай на студени тръпки, изпотяване, хипертермия и диспнея.
Докладване на предполагаеми нежелани реакции
Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.ansm.sante.fr.
Противопоказания + -
- Бъбречна недостатъчност, освен тази, свързана с новородената физиологична незрялост
- Трябва да ограничите приема на натрий
- Хипокалциемия с хиперфосфатемия на новороденото
- Вродена аномалия на метаболизма на аминокиселините
- Бъбречна недостатъчност, освен тази, свързана с новородената физиологична незрялост.
- Трябва да ограничите приема на натрий.
- Хипокалциемия с хиперфосфатемия.
- Вродена аномалия на метаболизма на аминокиселините.
Предпазни мерки при употреба + -
- Сърдечна недостатъчност
- Дихателна недостатъчност
- Тежко чернодробно увреждане
- Бъбречна недостатъчност
- Метаболитна ацидоза
- Диабет
- Хиперкалиемия
- Не прилагайте този неразреден разтвор по периферен интравенозен път поради високата осмоларност.
- Изчислете осмоларността на крайния разтвор (или емулсия) преди приложение.
- Придържайте се към бавна скорост на инфузия.
- Внимателно следете инфузията, особено по време на започването, което ще бъде постепенно, както и клиничното и биологичното състояние на пациента.
- Използвайте с повишено внимание, когато се налага сериозно ограничаване на приема на течности: сърдечна, дихателна или бъбречна недостатъчност.
- Появата на някакъв необичаен признак трябва да спре инфузията.
- Като се вземе предвид броят на съставките на разтвора, рискът от физикохимични несъвместимости е висок (вижте инструкциите за употреба, работа и изхвърляне).
- Този продукт не съдържа никакви микроелементи или витамини, добавките с микроелементи и витамини се препоръчват като част от изключително парентерално хранене.